A Multi-center Prospective Study on the Oncological and Reproductive Outcomes and Quality of Life in Young Woman After Fertility-sparing Treatment of Endometrial Cancer and Endometrial Intraepithelial Hyperplasia
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Endometrial Cancer, Endometrial Intraepithelial Neoplasia, Fertility-sparing Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
We will investigate the safety and efficiency of fertility-sapring treatment in ypung women witg endometrial cancer and endometrial intraepithelial hyperplasia
Подробное описание
A multi-center prospective study on the oncological and reproductive outcomes and quality of life in young woman after fertility-sparing treatment of endometrial cancer and endometrial intraepithelial hyperplasia
Первичные конечные точки
- Relaps of endometrial cancer or EIN after fertility-sparing treatment [Срок оценки: from enrollment to 2 years after fertility-sparing treatment]
Вторичные конечные точки (1)
- Live birth rate in women that has been treated with fertility-sparing treatment for EC or EIN [Срок оценки: From start of study to 2 years after fertility-sparing treatment]
Критерии участия
Критерии включения
- Fertility sparing treatment of EC and EIN.
- 18-45 Years old
- From start study (Jan 2025 - end study Jan 2028)
- All centras in Sweden
Критерии исключения
- Not English och Swedish speaking
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06745427 · 2024048701