Меню
Набор по приглашению NCT06744478

Assessing the Magnitude of Anisometropia in Patients Wearing Misight 1 Day Contact Lens

— Наблюдательное Myopia Anisometropia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Misight 1 Day Contact Lens.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myopia, Anisometropia. Базовые параметры: 8 лет — 23 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The effectiveness of Misight 1 Day Contact Lens in retarding anisometropic progression has not been investigated before. This study is aimed to elucidate the efficacy of Misight 1 Day Contact Lens for anisometropia control.

Вмешательства

  • Устройство Misight 1 Day Contact Lens
    Misight 1 Day Contact Lens wearing for myopia control

Первичные конечные точки

  • Changes of the visual acuity in myopic children with different Misight 1 Day Contact Lens [Срок оценки: From the date of starting treatment, the visual acuity was measured 1 week, 1month and every 3 months up to 24 months.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Changes of axial length in myopic children with different Misight 1 Day Contact Lens [Срок оценки: From the date of starting treatment, the axial length was measured, then repeat measure were performed every 6 months up to 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • 8-23 years old children diagnosed with anisometropia and are willing to accept MiSight® 1 Day contact lens wearing treatment.
  • No congenital eye diseases or eye diseases such as strabismus and amblyopia.
  • Those who have been stated to be willing to participate in the program for at least 24 months and accept various evaluations.

Критерии исключения

  • Ocular surface disease( dry eye, keratoconus..)
  • Allergy to contact lens
  • Received eye surgery before
  • The cornea is infected (bacterial, fungal or viral infection).
  • Strabismus
  • Premature birth

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Shang-Yen WU — Hualien City

Идентификаторы

NCT: NCT06744478 · IRB113-170-A

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗