Меню
Набор скоро начнётся NCT06741605

Biomechanical Risk Factors of Cervical Pain in Pregnant Women

— Наблюдательное Cervical Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Pain. Базовые параметры: 20 лет — 35 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of the study is to assess the biomechanical risk factors for neck pain in pregnant women.

Подробное описание

Neck pain during pregnancy has significant physical, psychological, and social impacts on women's lives. Moreover, the economic burden of neck pain is remarkable and includes treatment costs, reduced productivity, and job-related problems. Untreated neck pain during pregnancy can potentially lead to chronic musculoskeletal problems postpartum.

The significance of the study is based on the concept of "early prediction for early mitigation of the risk and prevention of the onset or progression".

Studies have investigated risk factors for neck pain. However, there is a notable gap in research regarding these factors in pregnant women, especially physical (biomechanical) risk factors, despite the significant biomechanical changes they undergo during pregnancy. This study aims to fill this gap by investigating the relationship between biomechanical risk factors and neck pain in pregnant women.

To our knowledge, this is the first study in which this relationship will be assessed to provide evidence about the biomechanical risk factors for neck pain in pregnant women.

Вмешательства

  • Другое

Первичные конечные точки

  • Pain intensity [Срок оценки: 2 months]
  • Measurement of trigger points [Срок оценки: 2 months]
Вторичные конечные точки (7)
  • Measurement of craniovertebral angle (CVA) [Срок оценки: 2 months]
  • Measurement of cervical flexion range of motion (ROM) [Срок оценки: 2 months]
  • Measurement of cervical extension range of motion (ROM) [Срок оценки: 2 months]
  • Measurement of cervical lateral flexion range of motion (ROM) [Срок оценки: 2 months]
  • Measurement of cervical rotation range of motion (ROM) [Срок оценки: 2 months]
  • Assessment of neck disability [Срок оценки: 2 months]
  • Measuring breast size [Срок оценки: 2 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant women in their third trimester suffering from cervical pain.
  • They have experienced cervical pain starting during pregnancy.
  • They reported no neck pain or neck-related disorders during the previous year and were screened for the absence of cervical pathology during a physical examination.

Критерии исключения

  • Objective signs of structural pathology on physical examination, including but not limited to shoulder bursitis, impingement, tendonitis, fracture, cervical nerve or disc impairment, radiculopathy, or loss of upper extremity sensory or motor function.
  • Acute injury of the neck or shoulders (<12 weeks before the study).
  • History of fibromyalgia or musculoskeletal pain present in more than 4 body regions concurrently.
  • Self-reported systemic illness, including cancer, rheumatic, cardiovascular, or neurological disease
  • Untreated psychiatric condition
  • Previous surgery involving the cervical spine or shoulders
  • Uncontrolled hypertension (resting systolic blood pressure >150 mm Hg, or diastolic blood pressure >90 mm Hg).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Doaa Ahmed Fadel — Zagazig

Идентификаторы

NCT: NCT06741605 · P.T.REC/012/005381

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗