Идёт набор NCT06741137
A Pilot Study of the Effect of the Combination of Inhaled Nitric Oxide and Prone Position Under EIT Monitoring on Efficacy in Patients with ARDS
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: inhaled nitric oxide combined with prone position ventilation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: ARDS. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Investigating the Impact of Combined Inhaled Nitric Oxide and Prone Positioning on the Efficacy in ARDS Patients
Вмешательства
- Процедура inhaled nitric oxide combined with prone position ventilation
inhaled nitric oxide combined with prone position ventilation
Первичные конечные точки
- Intratidal gas distribution [Срок оценки: 12 hours]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18-80 years;
- Patients with moderate to severe ARDS on mechanical ventilation
Критерии исключения
- Patients with severe asthma or acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), lung tumors, post-lung resection, and post-lung transplantation.
- Patients with hemodynamic instability requiring vasopressor support: dopamine or dobutamine >15 µg/kg/min, norepinephrine >0.3 µg/kg/min.
- Cardiogenic pulmonary edema.
- Patients with severe facial deformities, facial trauma, or severe thoracoabdominal trauma that precludes prone positioning ventilation.
- Mid to late pregnancy.
- Patients with a history of malignancy or other irreversible diseases/conditions, including those in the terminal stage.
- Patients expected to be discharged soon or requiring invasive mechanical ventilation for less than 24 hours.
- Patients currently participating in other studies.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Northern Jiangsu People's Hospital — Yangzhou
Идентификаторы
NCT: NCT06741137 · 2024ky074