Trial of the Impact of Sibeprenlimab on Immunoglobulin A Nephropathy Kidney Tissue
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Sibeprenlimab.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: IgA Nephropathy. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США, Канада
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Phase 2b, Multicenter, Open-label, Single-arm Trial to Evaluate the Impact of Sibeprenlimab on Kidney Histopathology Through Repeat Kidney Biopsies in Adolescents and Adults With Immunoglobulin A Nephropathy
Обзор
This is a phase 2b open-label trial to characterize histopathological biomarkers of disease in immunoglobulin A nephropathy (IgAN) and demonstrate potential changes in response to sibeprenlimab.
Вмешательства
- Препарат Sibeprenlimab
Sibeprelimab SC (Period 1) Sibeprelimab SC (Period 2)
Первичные конечные точки
- Change from Baseline in Glomerular IgA Deposition by Immunofluorescence in Kidney Tissue to Week 52 [Срок оценки: From Baseline to Week 52]
Критерии участия
Критерии включения
- Participants must be at least 16 years of age or older at the time of signing the informed consent/assent.
- Source-verified kidney biopsy confirmed diagnosis of IgAN.
- Participant has estimated glomerular filtration rate (eGFR) > 45 mL/min/1.73 m2 using serum creatinine (Chronic Kidney Disease-Epidemiology Collaboration \[CKD EPI\] creatinine eGFR 2021 equation for those 18 years and older; Chronic Kidney Disease in Children under age 25 \[CKiD U25\] eGFR equation for those younger than 18 years)
Критерии исключения
- Participants who are breast-feeding and/or who have a positive pregnancy test result prior to receiving sibeprenlimab.
- Participant has coexisting chronic kidney disease, other than IgAN.
- Participant has a serum IgG value <600 mg/dL at screening.
- Participant is currently receiving or has received within 24 weeks prior to the firstdose of sibeprenlimab, systemic corticosteroids or immunosuppression (note:
topical, ophthalmic, rectal, intra-articular, inhaled corticosteroids are allowed).
- Participant has uncontrolled hypertension (defined as systolic blood pressure > 140 mmHg or diastolic blood pressure > 90 mmHg).
- Participants who would be likely to require prohibited concomitant therapy during the trial.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 4 центра
- Clinical Research Site 330 — Denver
- Clinical Research Site 369 — Boston
- Clinical Research Site 374 — Dakota Dunes
- Clinical Research Site 324 — Houston
Канада · 1 центр
- Clinical Research Site 305 — Scarborough Village
Идентификаторы
NCT: NCT06740526 · 417-201-00060