Меню
Набор скоро начнётся NCT06739278

Individual Treatment of Ustekinumab in Perianal Fistulizing Crohn's Disease

— Наблюдательное Crohn Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Crohn Disease. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analysis for the Efficacy of Individual Treatment of Perianal Fistulizing Crohn's Disease With Ustekinumab

Обзор

This study intends to further explore the actual efficacy of ustekinumab in the individualized treatment of anal fistula Crohn's disease.

Подробное описание

Participants in the study receive ustekinumab injections as part of routine medical care. The study just observes the efficacy retrospectively and does not interfere with treatment.

Первичные конечные точки

  • imaging remission rate of anal fistula [Срок оценки: Treatment week 0 to 32]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosis of Perianal Fistulizing Crohn's Disease
  • Receive ustekinumab therapy

Критерии исключения

  • Ustekinumab combined with hormones, immunosuppressants, other biologics or small molecule drugs
  • Combined with other autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, Graves disease, etc.
  • Combined with serious infectious diseases, such as active tuberculosis, EBV infection, cytomegalovirus infection, etc.
  • Combined with malignant tumor
  • Clinical data missing ≥30% or no follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University — Wenzhou

Идентификаторы

NCT: NCT06739278 · SAHoWMU-CR2024-01-222

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗