Меню
Идёт набор NCT06738875

Monitoring Changes in Endotracheal Tube Cuff Pressure During Laparoscopic Bariatric Surgery

— Наблюдательное Bariatric Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: manometre.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bariatric Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This prospective observational cohort study was designed to assess the relationship between ETT cuff pressures and airway pressures in obese patients undergoing laparoscopic bariatric surgery. We hypothesized that the ETT cuff pressures will rise in direct relationship to increases in the peak and mean airway pressures.

Вмешательства

  • Устройство manometre
    Increases in peak and mean airway pressures of ETT cuff pressures will be monitored in patients undergoing laparoscopic bariatric surgery

Первичные конечные точки

  • ETT cuff pressure [Срок оценки: 1-immediately after intubation; 2-after intraperitoneal insufflation; 3-after the position is given 4-after peritoneal exsufflation]
Вторичные конечные точки (1)
  • Peak airway pressures [Срок оценки: 1-immediately after intubation; 2-after intraperitoneal insufflation; 3-after the position is given 4-after peritoneal exsufflation]

Критерии участия

Критерии включения

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) risk indicators I-III manage to undergo Laparoscopic bariatric surgery between the ages of 18-70

Критерии исключения

  • Patients with drug allergies, chronic pain, long-term opioid use, history of psychiatric illness, and need for emergency surgery were excluded from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Health Sciences University Gazi Yaşargil Training and Research Hospital — Kayapınar

Идентификаторы

NCT: NCT06738875 · HTONER

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗