Меню
Идёт набор NCT06731257

Virtual Ward-Assisted Very earLy dIschArge of Low-rIsk STEMI patieNTs: the VALIANT-STEMI Trial

Без фазы С лечением Cardiovascular

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: virtual ward early discharge.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiovascular. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Observational studies have suggested that early discharge (24hrs with follow up virtually by telephone) of patients who are low risk and have had successful treatment following ST elevation myocardial infarction is safe. This has not been tested in a randomised controlled trial. In this trial the study team propose to identify low risk patients and randomise them to usual care or early discharge and follow up virtually by telephone. The primary endpoint would be readmission to hospital or all cause death up to 30 day following the event. If the outcome is positive, the study will assist early discharge of patients, reduce length of stay, potentially improve patient well being and have positive financial implications for the health service

Вмешательства

  • Другое virtual ward early discharge
    Patients who are randomised to the study group will receive a blood pressure monitor and instructions on how to use the device and transfer data to the study team. The study nurses will contact the patient every day for 3 days following their discharge and perform an virtual ward round assessment by telephone (see table). This will determine whether the patient continues to be monitored via the virtual ward, or whether they need to be referred to the clinical team. They will be issued with an em

Первичные конечные точки

  • 30-day all-cause mortality or any rehospitalisation [Срок оценки: 24-48 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Successful revascularisation following STEMI
  • Zwolle score <=3
  • No bystander disease awaiting inpatient intervention at the time of screening or consent (so if they have had intervention to a bystander vessel before this they would be eligible)

Критерии исключения

  • Haemodynamic instability (Killip class >I)
  • Left ventricular ejection fraction <45%<40%
  • Sustained ventricular or atrial arrhythmias requiring intervention
  • No support at home or social or physical circumstances preventing early discharge
  • Unable to use home monitoring equipment
  • Unwilling to consent or follow instructions
  • Patients visiting from out of our catchment area
  • Out-of hospital cardiac arrest
  • Patients repatriated to their local hospital within 24 hours
  • New or worsening renal failure (i.e. creatinine >=1.5x baseline)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Leeds Teaching Hospital NHS Trust — Leeds

Идентификаторы

NCT: NCT06731257 · CD24/163181

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗