Меню
Идёт набор NCT06730555

Advancing Access to HIV/HCV Testing for People Who Inject Drugs (PWID)

Без фазы С лечением HIV Infections

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ACCESS Intervention, Control Group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HIV Infections. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Project ACCESS: Advancing Access to HIV/HCV Testing Through Transformation in Syringe Services Programs: A Cluster Randomized Trial

Обзор

The purpose of this study is to test the effectiveness of the ACCESS strategy: an organizational-level intervention that uses funding and practice facilitation to improve the organizational capacity of syringe services programs (SSPs) to implement routine, opt-out HIV and Hepatitis C (HCV) testing and linkage to care for people who inject drugs (PWID).

Вмешательства

  • Поведенческое ACCESS Intervention
    Participants will receive the ACCESS intervention with funding, consisting of up to 16 hours of practice facilitation per month in person and/or virtually. Practice facilitation is training and support on implementation of routine HIV/HCV screening.
  • Поведенческое Control Group
    Participants will receive a link to the CDC compendium of evidence-based interventions for HIV prevention.

Первичные конечные точки

  • Number of SSP participants reached [Срок оценки: up to 18 months]
  • Adoption [Срок оценки: up to 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Number of SSP participants reached after the intervention [Срок оценки: up to 30 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • SSPs must:
  • be operating in an Ending the HIV Epidemic (EHE) or Centers for Disease Control and Prevention (CDC) determined vulnerable jurisdictions;
  • serve at least 300 unique participants per year;
  • not currently offer opt-out HIV/HCV testing;
  • be capable and willing to prospectively collect aggregated, site-level data on the number of participants who are: i) offered HIV/HCV screening, ii) completed these tests, and iii) linked to care, as well as provide participant demographics;
  • have key staff that consent to participate in study surveys, qualitative interviews and practice facilitation throughout the study.

Критерии исключения

  • SSPs must not:
  • currently receive or have received Frontline Communities in the United States (FOCUS) funding;
  • have already implemented opt-out HIV/HCV testing.
  • currently participating in SAIA-SSP-HIV (NCT06025435)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT06730555 · 20240611 · R01DA060462

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗