Меню
Идёт набор NCT06727903

Predictive Model for Mortality in Older People With Critical Illness

— Наблюдательное Critical Illness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: laboratory biomarker analysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Critical Illness. Базовые параметры: от 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of a Predictive Model for Mortality in Patients Aged 75 or Older With Critical Illness

Обзор

The present study aims to develop a predictive model to identify elderly patients with the highest likelihood of mortality upon admission to an intensive care unit.

Вмешательства

  • Другое laboratory biomarker analysis
    Results of laboratory biomarker analysis will be analyzed as predictors for mortality

Первичные конечные точки

  • mortality [Срок оценки: Day 90]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women aged 75 or older.
  • Admission to an ICU from the Emergency Department.
  • Availability of or possibility to contact a participant's informant.
  • Informed consent for participation in the study, either by the participant or a valid legal representative.

Критерии исключения

Participants meeting any of the following exclusion criteria will not be included in the study:

  • Patients transferred to the Emergency Department from a hospital ward.
  • Patients who die within the first 24 hours of ICU admission.
  • Patients admitted to Step-Down Units.
  • Patients requiring ICU admission for any of the following reasons:

Orotracheal intubation or advanced cardiopulmonary resuscitation performed prior to arrival at the Emergency Department.

AV block awaiting pacemaker implantation. Activation of the STEMI or Stroke care pathway. Post-cardiac catheterization for acute coronary syndrome.

  • Participation in another clinical study involving an intervention, procedure, or visit schedule that is incompatible with the present study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Испания · 15 центров
  • Hospital German Trias i Pujol — Badalona
  • Consorci Sanitari Alt Penedès-Garraf — Sant Pere de Ribes
  • Hospital Clinic — Barcelona
  • Hospital de Barcelona — Barcelona
  • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau — Barcelona
  • Hospital de Mataró — Barcelona
  • Hospital de Terrassa — Barcelona
  • Hospital del Mar — Barcelona
  • … и ещё 7 центров

Идентификаторы

NCT: NCT06727903 · CSAPG-66

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗