Меню
Идёт набор NCT06727370

Cognitive Screening in Lung Cancer Patients

— Наблюдательное Lung Disease NSCLC (Non-small Cell Lung Cancer) SCLC

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Disease, NSCLC (Non-small Cell Lung Cancer), SCLC. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to investigate the occurrence of cancer and adjuvant therapy-related cognitive impairment in patients with both NSCLC and SCLC. The primary endpoint measure will be the presence of cognitive impairment during the first year after enrollment through the administration of a comprehensive neuropsychological assessment.

Первичные конечные точки

  • cognitive impairment [Срок оценки: From baseline to 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Risk factors on the cognitive profile of lung cancer patients [Срок оценки: From baseline to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Small-cell and non-small-cell lung cancer (stage I, II, III, IV)
  • Age ≥ 18 years
  • Patients able to speak and read the local language(s) fluently
  • Acceptance and signature of informed consent

Критерии исключения

  • Age ≥ 70
  • Presence of brain metastases
  • Patients with concomitant neurological or psychiatric disorders.
  • Patients undergoing brain radiotherapy
  • Previous diagnosis of lung cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Istituto Europeo di Oncologia — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT06727370 · IEO 2027

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗