Меню
Набор по приглашению NCT06727032

Automated Detection of Brain Metastases on MRI

Наблюдательное Brain Metastases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Brain Metastasis AI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Brain Metastases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Validation of an AI Software for Detection of Brain Metastases on MRI: AIDED Versus UNAIDED Performance

Обзор

This reader study aims at assessing whether the radiologist aided with AI software has at least a non-inferior performance than without AI assistance in detecting brain metastases. 200 retrospective MRI images will be included in the study with 100 positive and 100 negative exams. Assessment will be completed by 12 readers with varying level of experience. This is a Retrospective Multiple-Reader Multiple-Case (MRMC) randomised study.

Вмешательства

  • Устройство Brain Metastasis AI
    There will be no intervention

Первичные конечные точки

  • Detection accuracy [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Reading time [Срок оценки: 3 months]
  • Inter-reader agreement [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • subjects older than 18 years with a known or possible primary extracranial cancer who undergo MRI for diagnosis, treatment planning or follow-up of brain metastases.

Критерии исключения

  • subjects with primary intracranial tumor(s), with more than 10 brain metastases, with meningeal metastases, with radiation necrosis, or post brain surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Netherlands Cancer Institute — Amsterdam

Идентификаторы

NCT: NCT06727032 · CI-2024-BrainMetsAI · IRBd20-090

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗