NEOnatal Multiexposure to Medical Devices Plasticizers: Endocrine Disruption MIXture Effects and Neurodevelopmental Disorders
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Neurodevelopmental Disorder (Diagnosis). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this observational study is to evaluate the neurodevelopment of children from the ARMED NEO cohort through the ASQ3 score. Dose the multiexposure to medical devices plasticizers during the neonatal intensive care unit stay increases the risk of developing neurodevelopmental disorders ? Patients (their parents) will complète several questionnaires (ASQ3, environnemental survey, EPICES score) during a planned teleconsultation with the research team
Первичные конечные точки
- ASQ3® score translated into an overall numerical score corresponding to the total of 5 dimensions of the ASQ3 test. [Срок оценки: From enrollment to the end of the teleconsultation]
- ASQ3® score translated into an overall numerical score corresponding to the total of 5 dimensions of the ASQ3 test. [Срок оценки: From en recollement to the end of the teleconsultation]
Критерии участия
Критерии включения
- Live patient who participated in the ARMED NEO study, included at the Clermont-Ferrand or Lille hospitals
- Patient whose holders of parental authority have expressed their non-opposition to their participation in the study
Критерии исключения
- Patient whose guardians have expressed opposition to their participation in the study
- Patient with no French speaking parent
- patient
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Франция · 2 центра
- CHU Clermont-Ferrand — Clermont-Ferrand
- CHU de Lille — Lille
Идентификаторы
NCT: NCT06726824 · RNI 2024 BERNARD