Меню
Идёт набор NCT06726590

Interprofessional Pharmacogenomics (IPGx) Registry and Repository

Наблюдательное Diabetes Cholesterol Cancer Blood Pressure Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes, Cholesterol, Cancer, Blood Pressure Disorders. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Texas Interprofessional Pharmacogenomics Registry and Repository

Обзор

This program collects genetic and health information to help doctors choose the right medications for patients.

Подробное описание

This study wants to understand how genes can affect how the body responds to medicines. This information will help us determine whether changing your medicine can make you healthier and improve your life. We will study your medical history for the last year and the next five years after you join the study.

study goals include:

* Enrolling patients who take multiple medications or have harmful side effects from their medications. * Keeping all medical information and genetic samples from patients in one place. * Helping doctors make better decisions about which medicines to prescribe. * Influencing insurance companies and the government to help pay for this kind of medical care for people who need to change their medicine to stay healthy.

Первичные конечные точки

  • Frequency and nature of ADRs on the Naranjo Scale [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Serum/plasma drug concentrations [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • The study will invite patients who are eligible for PGX workup/PGX care to participate, provided they meet the following criteria: Use of five or more medications, including over the counter drugs, supplements, natural products, cannabis products, or other recreational drugs, or
  • Individuals taking blood pressure or depression medications, even if less than five medications.
  • Ability to understand and give consent.
  • Able to consent to donate blood and/or urine samples and buccal swabs.
  • Able to answer detailed questionnaires, including quarterly questionnaires about ADRs, cognitive testing such as serial mini-mental status exams, and or quality of life questions.
  • Able to understand that their health record and changes in health status will be followed for a five-year period and shared in deidentified form with the research community.
  • All genders.
  • Any age over 18 years.

Критерии исключения

  • Individuals admitted to hospice.
  • Declines to participate or interact with staff/share their medical status.
  • A diagnosis of Alzheimer's disease or related dementias in a medical record as this indicates a progressive, debilitating condition that impairs memory, thought processes, and functioning.,
  • Individuals who are unable or unwilling to provide consent.
  • Unable to verbally communicate and comprehend English language

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Texas A&M Family Care — Bryan

Идентификаторы

NCT: NCT06726590 · STUDY2023-0042

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗