Меню
Идёт набор NCT06725693

Glucagon-like Peptide-1 Receptor PET/CT in GLP-1R Related Disease

— Наблюдательное GLP1-R-related Disease Tumor Insulinoma Positron Emission Tomography

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 18F/68Ga-Exendin 4.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: GLP1-R-related Disease, Tumor, Insulinoma, Positron Emission Tomography. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To evaluate the potential usefulness of 68Ga/18F-Exendin 4 positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) for the diagnosis of primary and metastatic lesions in various GLP-1R-related disease patients.

Подробное описание

Subjects with various GLP1-R-related disease patients underwent 68Ga/18F-Exendin 4 PET/CT either for an initial assessment or for recurrence detection. Lesions uptake was quantified by the maximum standard uptake value (SUVmax). The sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV) and accuracy of 68Ga/18F-Exendin 4 PET/CT were calculated.

Вмешательства

  • Диагностический тест 18F/68Ga-Exendin 4
    Each subject receive a single intravenous injection of 68Ga/18F-Exendin 4, and undergo PET/CT imaging within the specificed time.

Первичные конечные точки

  • Standardized uptake value (SUV) [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Diagnostic efficacy [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

\- (i) adult patients (aged 18 years or order); (ii) patients with suspected or new diagnosed or previously treated malignant tumors (supporting evidence may include MRI, CT, tumor markers and pathology report); (iii) patients who had scheduled Exendin 4 PET/CT scan; (iv) patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee.

Критерии исключения

\- (i) patients with non-malignant lesions; (ii) patients with pregnancy; (iii) the inability or unwillingness of the research participant, parent or legal representative to provide written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tianjin Medical University General Hospital — Тяньцзинь

Публикации

  • Yu H, Bao X, Gu Y, Pan M, He Q, Li D, Chen Q, Yao S. Comparison of PET/CT using 68Ga-NOTA-Exendin-4 with 68Ga-DOTATATE, 18F-FDG, and conventional imaging in the localization of insulinomas. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2025 Sep;52(11):4102-4111. doi: 10.1007/s00259-025-07288-x. Epub 2025 Apr 22. PMID 40259061

Идентификаторы

NCT: NCT06725693 · TJMUGH-06

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗