Меню
Набор скоро начнётся NCT06724367

TRANSSPINAL DIRECT CURRENT STIMULATION ON FUNCTIONAL MOBILITY IN POST-STROKE PATIENTS

Без фазы С лечением Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Transspinal direct current stimulation, Sham Comparator.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The aim of this clinical trial is to investigate the effects of transspinal direct current stimulation on the functional mobility of post-stroke patients. The main question it aims to answer is: Is transspinal direct current stimulation able to improve functional mobility in post-stroke patients? The researchers will compare transspinal direct current stimulation associated with gait training with sham transspinal direct current stimulation associated with gait training. To verify the effects of stimulation on the functional mobility of post-stroke patients. Participants: * They will be assessed before starting the care, after the care has been completed, 15 and 30 days after the care has been completed. * They will take part in 10 sessions of transspinal direct current stimulation associated with gait training.

Вмешательства

  • Устройство Transspinal direct current stimulation
    Direct current electrical stimulation applied non-invasively to the spinal cord.
  • Устройство Sham Comparator
    transspinal direct current stimulation simulated

Первичные конечные точки

  • Timed up and go test [Срок оценки: From the start of treatment until 30 days after the end of treatment.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Functional Ambulation Classification [Срок оценки: From the start of treatment until 30 days after the end of treatment.]
  • Fugl-Meyer Assessment Scale [Срок оценки: From the start of treatment until 30 days after the end of treatment.]
  • Mini-Balance Evaluation Systems Test (MiniBESTest) [Срок оценки: From the start of treatment until 30 days after the end of treatment.]
  • Modified Ashworth scale [Срок оценки: From the start of treatment until 30 days after the end of treatment.]
  • Patient Global Impression of Change Scale [Срок оценки: Only in the evaluation immediately after treatment.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke, provided by a neurologist.
  • Age group greater than or equal to 18 years, of both sexes.
  • Any stage of the disease.
  • Presence of lower limb sensorimotor disorder related to the stroke
  • Absence of cognitive impairment verified through the Mini Mental State Examination (score ≥ 18 for illiterate individuals and ≥ 24 for educated individuals) modified for the Brazilian population.

Критерии исключения

  • With other neurological injuries
  • With vestibular, visual, cardiovascular or osteomyoarticular disorders of the lower limb that may affect the performance of the proposed tests
  • Who have a pacemaker or metallic implants in their spine

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06724367 · 81604324.2.0000.5208

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗