Меню
Идёт набор NCT06724107

Photofunctionalization With UVC

Без фазы С лечением Implant Site Reaction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: UVC.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Implant Site Reaction. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Photofunctionalization With on Titanium Dental Implants. A Pilot Sutdy

Обзор

Summary: Objective: The general objective is to compare the placement of standard implants with a surface photofunctionalization technique based on ultraviolet C radiation (UVC), having as working hypothesis that this photofunctionalization will accelerate the bone apposition on the implant surface and increase the amount of bone that binds to the implant, making it possible to load these photofunctionalized implants in less time. Design: Pilot, clinical, randomized, prospective, controlled, single-center, prospective study. Scope of the study: Master's Degree in Oral Surgery and Implantology. Faculty of Dentistry. Complutense University of Madrid. Subjects of the study: patients attending the Master's Degree in Oral Surgery and Implantology for rehabilitation with dental implants, regardless of the sector in which they have missing teeth. Key words: ISQ (implant stability quotient), inmediate loading, UVC, dental implants.

Вмешательства

  • Лучевая терапия UVC
    It is proposed to evaluate and compare the ISQ at 1 week, 2 weeks, 3 weeks and 4 weeks in patients undergoing implant placement surgery by comparing photofunctionalised (study group) and non-photofunctionalised (control group) implants in both native bone and grafted bone. To assess whether immediate loading can be carried out before 4 weeks and how long the waiting time for implant loading can be reduced, by performing predictability curves.

Первичные конечные точки

  • Bone regeneration [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • ISQ and marginal bone loss [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients over 18 years of age.
  • Patients requiring dental implant surgery with or without bone or soft tissue regeneration surgery.
  • Acceptance of the informed consent document.

Критерии исключения

  • Subjects with systemic diseases leading to untreated or uncontrolled haemostasis or coagulation disturbances.
  • Subjects with active infectious diseases (tuberculosis, HIV, syphilis, hepatitis, etc).
  • Patients under pharmacological treatment with monoclonal antibodies, bisphosphonates, chemotherapy or prolonged treatment with corticoids.
  • Patients with alcoholism or drug addiction.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Jesus Torres — Madrid

Идентификаторы

NCT: NCT06724107 · C.I. 23/523-EC_P

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗