Меню
Набор скоро начнётся NCT06722690

ETSF for Latinx Young Adults with Alcohol Use Disorder

Без фазы С лечением Alcohol Use Disorder (AUD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: eTSF, Educational materials.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alcohol Use Disorder (AUD). Базовые параметры: 18 лет — 29 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Culturally Adapting Spiritually and Technologically Informed Interventions to Reduce Alcohol-Related Health Disparities Among Latinx Young Adults- Aim 3 RCT

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if the eTSF intervention is feasible among Latinx young adults with alcohol use disorder. The main questions it aims to answer are: * Is eTSF feasible? * Is eTSF effective in reducing alcohol use and increasing 12-step engagement compared to the control condition? The control condition will receive educational materials on drinking problems and a list of local/online AA meetings Participants will * Be randomly assigned to either the eTSF condition or the control condition. * Fill out the baseline online survey. * Go through the eTSF app/control materials. * And at 3 months post-baseline, fill out the follow-up online survey.

Вмешательства

  • Поведенческое eTSF
    eTSF is a smartphone app intervention featuring culturally relevant content aimed at supporting Latinx young adults with alcohol use disorder in participating in 12-step groups.
  • Поведенческое Educational materials
    Educational materials on drinking problems and a list of local/online AA meetings.

Первичные конечные точки

  • Recruitment feasibility [Срок оценки: Every 4 weeks up to 2 years]
  • Randomization feasibility [Срок оценки: From recruitment to baseline assessment up to two years]
  • Retention/attrition feasibility [Срок оценки: From recruitment to the end of the trial at three months.]
  • Adherence feasibility [Срок оценки: From recruitment to the end of the trial at three months.]
  • Assessment feasibility [Срок оценки: From recruitment to the end of the trial at three months.]
  • Intervention credibility [Срок оценки: From baseline to the end of treatment at three months.]
  • Intervention satisfaction [Срок оценки: From baseline to the end of treatment at three months.]
  • Intervention acceptability [Срок оценки: From baseline to the end of treatment at three months.]
  • Intervention engagement [Срок оценки: From baseline to the end of treatment at three months.]
Вторичные конечные точки (2)
  • Alcohol use [Срок оценки: From baseline to the end of treatment at three months.]
  • 12-Step fellowship engagement [Срок оценки: From baseline to the end of treatment at three months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • YAs age 18-29
  • Identify as Latinx
  • Meet the Diagnostic \& Statistical Manual of Mental Disorders 5th edition (DSM-5) diagnostic criteria for alcohol use disorder
  • Are at least minimally motivated to change their drinking (i.e., scoring ≥3 on the University of Rhode Island Change Assessment Scale's contemplation, action, or maintenance subscales and ≤3 on the precontemplation subscale)
  • Be able to provide at least one contact person to assist in tracking them for follow-up assessment

Критерии исключения

  • Attending any 12-step program (≥2 meetings in the past month)
  • Experiencing psychotic symptoms or cognitive impairment
  • In alcohol or drug treatment programs
  • Taking addiction treatment medications
  • Experiencing, expecting to experience, or had a history of severe/complicated withdrawal

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06722690 · 2024-779 · K01AA031323

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗