Меню
Идёт набор NCT06722391

Neuromuscular Electrical Stimulation: A Novel Treatment for Improving Metabolism

Без фазы С лечением Insulin Resistance

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Neuromuscular Electrical Stimulation (Sensory), Neuromuscular Electrical Stimulation, Resistance Training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Insulin Resistance. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Once written consent is obtained, the participant will be provided with an accelerometer to be worn for 7 days to assess current physical activity levels. Subjects will be provided with a standardized diet (55/15/30% CHO/PRO/FAT) prior to collection of pre-intervention data of insulin sensitivity. Individuals will then participate in an 8-week electrical stimulation intervention (30min/day, 3x/week) and randomized into placebo/control, NMES, resistance training combined with NMES (RT +NMES), or resistance training (RT) group (n=20 per group), followed by collection of post-intervention data. The control group will receive electrical stimulation up to sensory level, the NMES group will receive stimulation up to tolerable intensity to induce visible muscle contraction, the RT+ NMES will receive stimulation up to tolerable intensity during resistance training, and the RT group will only receive exercise training. Control and NMES group will self administer stimulation at home. Pre-and post-intervention data includes measurements for body composition, resting metabolic rate, VO2max, insulin sensitivity, and comprehensive blood work.

Вмешательства

  • Устройство Neuromuscular Electrical Stimulation (Sensory)
    Group will receive Electrical Stimulation up to sensory level
  • Устройство Neuromuscular Electrical Stimulation
    Group will receive Electrical Stimulation up to maximum tolerable level
  • Другое Resistance Training
    Group will receive exercise training.

Первичные конечные точки

  • Glycemic Control [Срок оценки: 8 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Respiratory Exchange Ratio [Срок оценки: 8 Weeks]
  • Amount of lean mass [Срок оценки: 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Overweight/Obese (BMI ≥25)
  • Sedentary Lifestyle: Physical Activity Level\<1.4
  • Less than 150min/week of structured Exercise

Критерии исключения

  • Use of anti-hypertensive, lipid-lowering or insulin sensitizing medications
  • Excessive alcohol, drug abuse, smoking
  • Pregnant Women
  • Unwilling to adhere to the study Intervention

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Texas at El Paso — El Paso

Идентификаторы

NCT: NCT06722391 · 2205558

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗