Меню
Набор скоро начнётся NCT06722131

Biobank of Samples From Patients With Infectious Diseases

— Наблюдательное Infectious Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infectious Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Création d'Une biothèque de prélèvements de Patients présentant Une Pathologie Infectieuse

Обзор

The aim of the INFECTIOTEK biobank will be to prospectively build a biobank of multiple biological samples from patients with infectious diseases in order to identify diagnostic and prognostic biomarkers, genetic susceptibility factors and immune response mechanisms in such diseases. The population of the study will consist of patients treated in the Infectious Diseases Departments of Saint-Louis and Lariboisière Hospitals, with a diagnosis of infectious disease, and who have biological samples in the context of their routine medical care. The diseases studied in this research project are bacterial infections (urinary tract infections, neurologic infections, sexually transmitted infections, pulmonary infections), viral infections (HIV, hepatitis, respiratory viruses, viruses affecting immunocompromised patients) and fungal infections (Aspergillus, Mucorales, Cryptococcus). These diseases are the domains of expertise and research of the clinical and biological teams at the Saint-Louis and Lariboisière hospitals.

Вмешательства

  • Другое Sampling
    Additional biological sampling at the same time as routine-care samples taken in the context of the diagnosis of the infectious disease and if planned at one and 12 months of follow-up * The considered samples are as follows : * Blood sample tubes (5 x 5 mL tubes, i.e. 25 mL) * Infection site sample if applicable : * Urine (10 mL) * Stool (1 mL) * CSF (1 mL) * Sputum (1 mL) or bronchoalveolar lavage fluid (10 mL) * Nasopharyngeal swab (one swab) * Genital swab (one swab) * Skin swab (one s

Первичные конечные точки

  • Diagnostic performances of new biomarkers to identify infection [Срок оценки: At diagnosis]
Вторичные конечные точки (2)
  • Description of pathophysiological phenomena [Срок оценки: Until 12 months]
  • Description of prognostic biomarkers [Срок оценки: Until 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient over 18 years of age
  • Diagnosed with one of the following infectious diseases :
  • Infection with HIV-1 or HIV-2, or person at risk of infection with HIV
  • Viral hepatitis (HAV, HBV, HCV, HDV, HEV)
  • Pulmonary infections: bacterial (notably Nocardia), viral (Influenza, RSV, SARS-CoV-2, Adenovirus), fungal (Aspergillus, Mucorales)
  • Urinary tract infections
  • Sexually transmitted infections (Neisseria gonorrheae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Treponema pallidum)
  • Neuromeningeal infections: (Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae), viral (HSV, VZV), fungal (Cryptococcus).
  • Infections affecting immunocompromised patients: herpes viruses (HSV, VZV, CMV, EBV), polyomavirus BK
  • Emerging pathogen X (in the event of an epidemic)
  • Signature of research consent form
  • Health coverage with social security system or state medical aid

Критерии исключения

  • Refusal to participate
  • Inability to give consent (cognitive impairment etc...)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06722131 · APHP240413

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗