Меню
Идёт набор NCT06720090

Light Therapy for Obsessive-compulsive Disorder (OCD)

Ранняя фаза I С лечением OCD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Light therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: OCD. Базовые параметры: 17 лет — 35 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Light Therapy for Obsessive-compulsive Disorder: A Circadian Medicine Approach

Обзор

The goal of this clinical trial is to test whether light therapy is effective for reducing symptoms in young adults with OCD and late bedtimes (1am or later). The main question\[s\] it aims to answer are: Does light therapy reduce OCD symptoms? Does light therapy advance the circadian clock? If there is a comparison group: Researchers will compare a higher dose of light therapy to a lower dose to see if dose amount affects symptom reduction. Participants will asked to: 1. Wear light therapy glasses for 1 hour each morning and complete a daily light therapy log for 5 weeks 2. Track their sleep every day with a wearable monitor and an electronic sleep diary for 5 weeks 3. Complete a 1-time assessment of sensitivity to light exposure 4. Complete self-report measures of OCD 4 times/day at baseline (2 weeks), mid-treatment (1 week), and end of treatment (1 week)

Вмешательства

  • Поведенческое Light therapy
    5 weeks of light therapy administered via wearable light therapy glasses worn for 1 hour each morning after awakening.

Первичные конечные точки

  • Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale (YBOCS) [Срок оценки: Administered at baseline, in treatment week 3, and post-treatment (3 administrations over 7 weeks)]
  • Daily Perseverative Thinking Questionnaire [Срок оценки: Administered 4 times/day for 2 weeks at baseline, 4 times/day for 1 week in treatment week 3, and 4 times/day for 1 week in treatment week 5]
Вторичные конечные точки (1)
  • Circadian melatonin phase [Срок оценки: At baseline and post-treatment (after 5 weeks of treament)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Primary DSM-5 OCD diagnosis
  • Bedtime 0100 or later
  • Age 18-35
  • English speaking

Критерии исключения

  • Subjects must not be currently participating in another research study that would influence their participation in our study.
  • Diagnostic status
  • Treatment status
  • Night shift work or travel more than 1 time zone outside of Central Standard Time (CST) in the past month
  • Pregnancy status
  • Medication status
  • Regular nicotine or marijuana use

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Washington University — St Louis

Идентификаторы

NCT: NCT06720090 · K23MH137376

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗