PK/PD Relationship of CAZ/AVI and FOS in the Treatment of Patients With Infections Due to CRE
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Gram Negative Infections, Antimicrobial Resistance (AMR). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия, Испания
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
PK/PD Relationship of CAZ/AVI and FOS in the Treatment of Patients With Infections Due to Carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE)
Обзор
A multicenter international prospective observational pharmacological study in adult patients (≥18 years) treated with ceftazidime/avibactam (CAZ/AVI) alone or with CAZ/AVI plus fosfomycin (FOS) for infection due to carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) (KPC and/or OXA-48).
Подробное описание
Gram-negative infections, particularly those caused by carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE), have a dramatic impact on patient survival. Despite the introduction of new drugs in the last years have improved the outcome of patients with CRE infections, mortality and relapse rates are still relevant, especially in patients with high-risk source as pneumonia, and those in which the attainment of optimal exposure could be reduced by underlying renal disease. The use of combination regimen in these scenarios has been proposed. However, a standardized approach is still missing. Since several in vitro studies have highlighted the synergistic effect of fosfomycin (FOS) with different antibiotic classes, including cephalosporins such drug could be an appealing option in combination therapy for the management of CRE infections.
In particular, the primary aim of the study is to assess the probability of achieving a pre-defined target of efficacy in patients treated with ceftazidime/avibactam (CAZ/AVI) and/or FOS according to different modes of drug administration in patients with CRE infections.
Secondary aim is to assess the association between plasma drug concentration of both CAZ/AVI and FOS and patient response.
Первичные конечные точки
- PK/PD efficacy targets for study drugs [Срок оценки: From enrollment (treatment onset) to 48 and 72 hours after starting treatment]
Вторичные конечные точки (5)
- Difference in SOFA score [Срок оценки: From day 0 (day of index positive culture) and day 7]
- Trend of C-Reactive Protein (CRP) and Procalcitonin (PCT) [Срок оценки: From day 0 (day of index positive culture) and day 7]
- Microbiological eradication [Срок оценки: From day 0 (day of index positive culture) and day 7]
- Relapse and/or reinfection [Срок оценки: From enrollment to the end of the follow-up at three months]
- All-cause mortality [Срок оценки: From enrollment to the end of the follow-up at three months]
Критерии участия
Критерии включения
- Signature of the informed consent
- Age ≥ 18 years
- Adult patients treated for ≥ 48 hours with CAZ/AVI or CAZ/AVI plus FOS for a microbiologically documented CRE infection
Критерии исключения
- Polymicrobial/mixed infections with exception of cases with multiple Enterobacterales susceptible to study drugs
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 1 центр
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna — Bologna
Испания · 1 центр
- Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Hospital Virgen Macarena/CSIC/Universidad de S — Seville
Идентификаторы
NCT: NCT06717594 · CAVIFOS · JPIAMR-ACTION