Меню
Набор скоро начнётся NCT06715423

High Flow Nasal Oxygen Therapy an Implementation Study in Pediatric Wards

— Наблюдательное Moderate Respiratory Distress Severe Respiratory Distress

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Moderate Respiratory Distress, Severe Respiratory Distress. Базовые параметры: 1 мес. — 5 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Afghanistan
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to prospectively evaluate the process of implementing HFNO in several MSF projects, varying according to geographical and programmatic contexts, population, health structures, human resources, and management. It will generate evidence on the operational feasibility (in terms of human resources, equipment, logistics and costs) of integrating HFNO into PICU standard of care, as well as on the users' and caregivers' perspectives on HFNO and on the children clinical outcomes observed where HFNO is implemented. This relevant information will guide MSF in the decision making of scaling up HFNO therapy in its projects.

Подробное описание

Mixed method study: quantitative component for the data of the children and qualitative data for the perception for health staffs and parents

Первичные конечные точки

  • Recovery with SPO2 above 92% [Срок оценки: From enrollment to day 3 to 10]

Критерии участия

Критерии включения

  • prescription of HFNO by clinician
  • parent consenting to the use of the data

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Afghanistan · 1 центр
  • Herat regional Hospital — Herat

Идентификаторы

NCT: NCT06715423 · G2429-HFNO_ProcessEvaluation

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗