Меню
Идёт набор NCT06714214

PREdiction of succeSSful weanING From Continuous Renal Replacement Theraphy: the Possible Role of Delta C-cistatin

— Наблюдательное Acute Kidney Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Kidney Injury. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to know if, in patients with acute kidney injury, naive for renal injurie, admitted to different ICUs, the change in plasma concentration of c-cistatin, between initiation and discontinuation of CRRT, is a predictive finding to optimize the withdrawal time of renal support

Первичные конечные точки

  • the change in plasma concentration of c-cistatin between initiation and discontinuation of CRRT is a predictive finding in patients with acute kidney injury admitted to the ICU [Срок оценки: From enrlollment to the weaning from CRRT and 14 days after]

Критерии участия

Критерии включения

  • age ≥ 18 years;
  • diagnosis of acute kidney injury (defined according to KDIGO 2012 criteria)
  • need for support with CRRT according to the indications of the nephrologist consultants and Clinical Practice
  • Obtaining informed consent

Критерии исключения

  • CRRT already ongoing (in another department not participating in the study) at the time of transfer/admission to intensive care;
  • need for RRT (any type and modality) in the 14 days prior to enrolment;
  • diagnosis of AKD/CKD/ESRF on admission;
  • Discontinuation of CRRT under conditions that do not comply with the criteria established by the study;
  • Need for CRRT not associated with AKI condition (e.g. elimination of toxicants);
  • pregnant women;
  • presence of known thyreopathy
  • Continuous use of corticosteroids
  • patient with known neoplastic disease.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Anestesia e Terapia Intensiva nelle e — Bologna
  • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna -Anestesiologia e terapia intensiva pol — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT06714214 · PRESSING

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗