Меню
Набор скоро начнётся NCT06714201

CUrrent Practices of Intensive Care for the Management of Acute Respiratory Distress Syndrome in EurOpe.

— Наблюдательное ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study seeks to gain a comprehensive understanding of current ARDS management practices across European ICUs, with a particular focus on the use of LTV and PP therapy, which have been shown to improve outcomes in ARDS patients. The primary objectives focus on evaluating how LTV and PP are implemented across different institutions, while secondary objectives encompass a broader assessment of other ARDS treatment strategies. These include mechanical ventilation approaches, including PEEP titration, the use of NMBAs, and advanced extra-corporal therapies like ECMO and extracorporeal carbon dioxide removal (ECCO2R). Additionally, the study will explore diagnostic methods and decision-making processes that guide ARDS management in diverse clinical settings.

Подробное описание

This is a cross-sectional survey designed to collect data on the current practices of ARDS management in ICUs across Europe. The survey will be administered electronically, allowing for the efficient collection of responses from a broad and diverse group of healthcare professionals.

Первичные конечные точки

  • Proportion of ICUs utilising prone positioning for ARDS patients. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • PaO2/FiO2 threshold for starting prone positioning. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • Distribution of the extent of prone positioning used in participating ICUs. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025).]
  • Mean duration per prone positioning cycles. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • Mean minimum number of prone position cycles. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • Commonly reported criteria for ending prone positioning therapy. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • Proportion of ICUs adhering to tidal volume restrictions [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • Mean tidal volumes used for mild, moderate, and severe ARDS. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
Вторичные конечные точки (6)
  • Proportion of ICUs using volume-controlled vs pressure-controlled ventilation. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • Types of PEEP titration methods and recruitment manoeuvres. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • Proportion of ICUs using NMBAs for ARDS patients. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025).]
  • Frequency of corticosteroid and nitric oxide use. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025)]
  • Proportion of ICUs with ECMO/ECCO2R availability and implementation. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025).]
  • Variation in prone position extent by country. [Срок оценки: Survey period (December 2024 - March 2025).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthcare professionals (physicians and nurses) who are currently employed in an ICU that treats ARDS patients and are actively involved in their management.

Критерии исключения

  • There are no specific exclusion criteria for this study, as the aim is to gather as broad a range of perspectives and practices as possible from ICUs treating ARDS patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06714201 · UKE-KIM-MH-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗