Cardiometabolic Risk of Obese Subjects: Cross-sectional Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Obesity and Obesity-related Medical Conditions, Cardiovascular Risk, Genetics. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Cardiometabolic Risk of Obese Subjects: Cross-sectional Study for the Identification of Genetic, Laboratory and Clinical Determinants
Обзор
experimental study with analysis on tissues. This study aims to study cardiometabolic risk from a genetic, clinical, instrumental and laboratory point of view in a population of subjects with obesity.
Подробное описание
Compared to normal clinical practice, if you decide to participate in the study you will be asked to:
1. allow the collection of an additional study-specific amount of blood as part of a blood sample already provided for by clinical practice during the dietetic visit; The sample will be used to perform the genetic and laboratory analyses required by the study. 2. Undergo an additional study-specific visit within one month of the dietetic visit. will be subjected to the measurement of the degree of vascular aging and the evaluation of the health of his/her arteries, through non-invasive examinations.
Первичные конечные точки
- cycle threshold miRNAs [Срок оценки: at baseline]
- Presence/absence of the loss-of-function HMGA1 allelic variant (rs146052672) [Срок оценки: baseline]
- NGS sequencing of the genes: MC4R, LEP, LEPR, POMC, PCSK1, ADRA2, AGPAT2, HIF1A, HMGA2, HMGB1, INSR, PEPCK, GLUT/SGLT glucose transporters. [Срок оценки: baseline]
- Insulinemia (µU/mL) [Срок оценки: baseline]
- C-peptide (nmol/L) [Срок оценки: baseline]
- thyrotropin (nmol/L) [Срок оценки: baseline]
- HMGA1 protein assay [Срок оценки: baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- • Age > 18 years
- BMI > 30 Kg/m2
- In primary prevention for cardiovascular disease
- Ability to communicate, make themselves understood and adhere to study-specific procedures
- Willingness to participate in the study and obtain informed consent
Критерии исключения
- Patients already enrolled by the Research Units involved in the enrolment
- Glycated hemoglobin level > 55 mmol/L
- Patients suffering from obesity secondary to endocrinological diseases or iatrogenic causes
- Patients with heterozygous Familial Hypercholesterolemia (Dutch Lipid Score - DLS>8)
- Patients suffering from hypercholesterolemia secondary to lipid or iatrogenic extra-metabolic pathologies
- Patients suffering from systemic inflammatory or oncological diseases
- Patients on active treatment with GLP-1 analogues
- Pregnancy and breastfeeding
- Any medical or surgical condition that makes the patient's adherence to the study protocol complex or inconsistent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 2 центра
- Maria Letizia Petroni — Bologna
- Azienda Ospedaliero-Universitaria "Renato Dulbecco" di Catanzaro — Catanzaro
Идентификаторы
NCT: NCT06714058 · MiRNome