Rapid Non-Invasive Brain Stimulation for Hoarding Disorder
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: MagPro X100 by MagVenture.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hoarding Disorder, Hoarding, Clutter. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study explores whether rapid non-invasive brain stimulation can help reduce hoarding disorder symptoms.
Подробное описание
Hoarding disorder (HD) is characterized by difficulty letting go of possessions, leading to clutter that congests living spaces and impairs daily functioning. The majority of HD patients treated with cognitive behavioral therapy for HD usually experience considerable residual symptoms. New treatments are greatly needed. This study explores whether rapid non-invasive brain stimulation can help reduce hoarding disorder symptoms.
Вмешательства
- Устройство MagPro X100 by MagVenture
Participants will receive 5 session per day of TBS for 6 days (30 sessions total). Six treatment days have to occur within a 2 week period. Each session will be comprised of 1800 pulses, using a MagVenture MagPro X100.
Первичные конечные точки
- Change in Compulsive Acquisition Scale (CAS) [Срок оценки: Change from baseline to 3 weeks after treatment starts]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18-70 years
- Primary diagnosis of hoarding disorder
- Sufficient severity of hoarding symptoms
- Willing and able to understand and complete consent and study procedures
Критерии исключения
- Psychiatric or medical conditions or medications that make participation unsafe
- Pregnant or nursing females
- Previous exposure to TMS or ECT
- History of any implanted device or psychosurgery
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- Stanford University Medical Center — Palo Alto
Идентификаторы
NCT: NCT06712914 · 77098