Меню
Идёт набор NCT06711575

Model-informed Individualized Treatment of Anti-Infective Drugs in Patients With Spinal Infections

— Наблюдательное Infectious Diseases of Spine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Anti-Infective Drugs.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infectious Diseases of Spine. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to describe the population pharmacokinetic characteristics in patients with suspected/confirmed spinal infections who are undergoing anti-infective drug therapy, and to evaluate effectiveness and safety of these drugs.

Вмешательства

  • Препарат Anti-Infective Drugs
    Anti-infective drugs are administered using the traditional clinical dosing regimen, with no interventions.

Первичные конечные точки

  • Clearance (L/h) [Срок оценки: Through study completion, an average of 30 days]
  • Volume of Distribution (L) [Срок оценки: Through study completion, an average of 30 days]
Вторичные конечные точки (3)
  • the ratio of the area under the concentration-time curve from 0 to 24 hours [Срок оценки: Through study completion, an average of 30 days]
  • erythrocyte sedimentation rate [Срок оценки: Through study completion, an average of 30 days]
  • Adverse events [Срок оценки: Through study completion, an average of 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with suspected/confirmed spinal infections who are undergoing anti-infective drug therapy.

Критерии исключения

  • Pregnant/lactating women.
  • There are other factors that the researchers think are not suitable for inclusion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shandong Public Health Clinical Center — Цзинань

Идентификаторы

NCT: NCT06711575 · SDU-2024-IDS-006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗