Меню
Идёт набор NCT06710665

Tumor Regression Grade As Predictor of Adjuvant Therapy

— Наблюдательное Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Chemotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Tumor Regression Grade As Predictor of Adjuvant Therapy Benefits in Patients with Esophageal Squamous Cell Carcinoma After Neoadjuvant Therapy

Обзор

Neoadjuvant therapy followed by surgery is preferred for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma, but the necessity of adjuvant therapy remains controversial. Tumor regression grade reflects the response to neoadjuvant therapy and may predict patient prognosis, yet its role in guiding adjuvant therapy remains unexplored.

Подробное описание

We aim to explore the role of TRG and other clinical characteristics in predicting the efficacy of postoperative adjuvant therapy in ESCC patients receiving neoadjuvant therapy. This study Includes patients who underwent R0 esophagectomy for thoracic ESCC after neoadjuvant therapy. Patients will be assessed by TRG and divided into good responders (TRG 0-1) and poor responders (TRG 2-3). The main variable of interest is adjuvant therapy, and the primary outcome is OS, defined as time from diagnosis until death. Cox proportional hazards regression models will be used to calculate hazard ratios and 95% confidence intervals to assess the impact of various variables on survival time.

Вмешательства

  • Препарат Chemotherapy
    Chemotherapy

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: for patients surviving at least 90 days after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

(I) underwent R0 resection with either two-field or three-field lymphadenectomy (II) received neoadjuvant therapy such as preoperative radiotherapy, chemoradiotherapy, or combined immunotherapy (III) had esophageal squamous cell carcinoma pathology.

Критерии исключения

(I) Patients with incomplete clinical data or follow-up information (II) Diagnosed with multiple primary malignancies

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fujian Medical University Union Hospital — Фучжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06710665 · TRGAT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗