Меню
Набор скоро начнётся NCT06710236

Evaluation of Investigational Hearing Instrument Features

Без фазы С лечением Hearing Loss

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hearing instrument.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hearing Loss. Базовые параметры: 18 лет — 95 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn how hearing instruments perform in varying environmental settings in adults with hearing loss. The main questions it aims to answer are: How do varying versions of hearing instrument features perform based on exposure to different environments? What is the hearing instrument user preference between varying versions of hearing instrument features? Participants will be fit with hearing instruments in the lab, and asked to wear them for the duration of the study period in their home environment. Participants will be asked to answer questionnaires throughout the study period.

Вмешательства

  • Устройство Hearing instrument
    Conventional, daily wear hearing instruments will be used in this study.

Первичные конечные точки

  • Hearing instrument feature performance [Срок оценки: From enrollment to the completion of data collection, approximately 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult, age 18 - 95 years
  • N4 hearing loss
  • Experienced hearing aid user
  • English fluency
  • Cognitively able to complete complex listening tasks

Критерии исключения

  • Normal hearing, or hearing loss outside the specified range
  • No hearing aid experience
  • Unable to speak, read, or write English fluently
  • Cognitive impairment
  • Any other condition or situation that impacts eligibility to participate in or complete study tasks, at the discretion of the investigator

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Phonak Audiology Research Center — Aurora

Идентификаторы

NCT: NCT06710236 · SRF-26463

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗