Меню
Идёт набор NCT06709690

A Fast, Quiet, Artificial Intelligence-based PET/MR Solution for Paediatric Diseases

— Наблюдательное Paediatric Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Paediatric Patients. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To investigate the feasibility of deep learning-assisted rapid silent PET/MR in pediatric applications.

Подробное описание

This study aims to address the challenges faced by PET/MR in pediatric applications by leveraging new technologies such as flexible coils, silent sequences, and deep learning-based image reconstruction. The objective is to provide a rapid, silent, comfortable, and half-dose PET/MR imaging solution for pediatric patients, and to demonstrate its feasibility in this patient population.

Первичные конечные точки

  • Lesion detection rate [Срок оценки: 1 year]
  • Completion of PET/MR examinations [Срок оценки: 1 year]
  • Sedation during PET/MR examinations [Срок оценки: 1 year]
  • Qualitative image quality [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children who have clinical symptoms and are suspected of having malignant tumors after being evaluated by clinical pediatricians and require 18F-FDG PET/MR examination to further clarify their conditions.
  • Signed and dated informed consent form
  • Commit to complying with the research procedures and cooperate in the implementation of the entire research process.
  • No gender restriction, aged between 0 and 18 years old.

Критерии исключения

  • Patients with serious illnesses that researchers consider unsuitable for participation in this clinical study. Such as severe heart and lung failure, severe bone marrow suppression, severe liver and kidney dysfunction, etc.
  • Patients with severe claustrophobia，epileptic seizures, respiratory distress who cannot lie down, and patients with mental anomalies who are unable to cooperate.
  • Patients with metal implants such as pacemakers, artificial metal heart valves, and neurostimulators in their bodies.
  • Non-compliant person.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • China, Shanghai Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06709690 · RuijinH 2024-467

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗