Меню
Набор скоро начнётся NCT06709222

Robotic Rehabilitation and Dual-Task Exercises in Hemiplegic Patients

Без фазы С лечением Cognitive Coping Hemiplegia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: robotic rehabilitation, exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cognitive Coping, Hemiplegia. Базовые параметры: 30 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Investigation of the Effectiveness of Dual-Task Exercises Applied in Addition to Robotic Rehabilitation in Hemiplegic Patients: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The aim of this study was to investigate the effectiveness of dual-task exercises combined with robotic rehabilitation applied to post-stroke hemiplegia patients.

Подробное описание

This research is designed as a randomized controlled experimental study. The study will be conducted on 40 hemiplegic patients. Participants will be randomly divided into two groups. Patients in the exercise group will be subjected to dual-task exercises together with robotic rehabilitation. Patients in the control group will be subjected to only the robotic rehabilitation treatment program. Both groups will be treated with 30-45 minute sessions, 3 days a week for 6 weeks. The exercises will be explained to the patients in detail one-on-one and repeated.

Вмешательства

  • Другое robotic rehabilitation
    robotic rehabilitation
  • Другое exercise
    dual-task exercises

Первичные конечные точки

  • Timed up and go test [Срок оценки: 14 weeks]
  • Improvement on Montreal Cognitive Assessment test of 5 points or more than baseline( total score is out of 30 points) [Срок оценки: 14 weeks]
  • Mini-Mental State Examination [Срок оценки: 14 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of post-stroke hemiplegia (hemiplegia onset must be between 3 months and 1 year).
  • Age range: 30-60 years.
  • Voluntariness to participate in rehabilitation.
  • Patients with a motor function loss of 30-70% according to Fugl-Meyer Motor Assessment results.
  • Literacy

Критерии исключения

  • History of active psychiatric disease.
  • Severe joint deformities or other neurological diseases.
  • Having had a recent stroke during rehabilitation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Sancak Medical Center — Istanbul

Публикации

  • Li Y, Lian Y, Chen X, Zhang H, Xu G, Duan H, Xie X, Li Z. Effect of task-oriented training assisted by force feedback hand rehabilitation robot on finger grasping function in stroke patients with hemiplegia: a randomised controlled trial. J Neuroeng Rehabil. 2024 May 14;21(1):77. doi: 10.1186/s12984-024-01372-3. PMID 38745227
  • Ye JY, Chen R, Chu H, Lin HC, Liu D, Jen HJ, Banda KJ, Kustanti CY, Chou KR. Dual-task training in older adults with cognitive impairment: A meta-analysis and trial sequential analysis of randomized controlled trials. Int J Nurs Stud. 2024 Jul;155:104776. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2024.104776. Epub 2024 Apr 18. PMID 38703695
  • Uysal I, Ozden F, Tumturk I, Imerci A. The effectiveness of dual task exercise training on balance, mobility, physical performance, and quality of life in children with cerebral palsy: a single-blind randomized controlled trial. Ir J Med Sci. 2024 Apr;193(2):813-821. doi: 10.1007/s11845-023-03530-3. Epub 2023 Sep 30. PMID 37777679

Идентификаторы

NCT: NCT06709222 · Uskudar17

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗