Меню
Набор скоро начнётся NCT06708884

Telerehabilitation as an Alternative to Face-to-Face Rehabilitation After Total Hip Arthroplasty

Без фазы С лечением Total Hip Arthroplasty (THA)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exercise, Exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Total Hip Arthroplasty (THA). Базовые параметры: 50 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Is Telerehabilitation a Good Alternative to Face-to-Face Rehabilitation Beyond Clinical Walls in Recovery After Total Hip Arthroplasty

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if telerehabilitation in patients who had undergone total hip arthroplasty. The main questions it aims to answer are: * Does telerehabilitation improve the functional level of the participants? * Does telerehabilitation improve the locomotor performance of the participants? Researchers will compare telerehabilitation to face to face rehabilitation (traditional rehabilitation programme) to see if telerehabilitation works in total hip arthroplasty recovery. Participants will: * Attend physiotherapy and rehabilitation sessions supervised by a physiotherapist 2 days a week for 8 weeks. * Participate in assessments (before surgery and at 6 weeks and 12 weeks after surgery).

Вмешательства

  • Другое Exercise
    exercise programme will be implemented via telerehabilitation
  • Другое Exercise
    exercise programme will be implemented via face-to-face

Первичные конечные точки

  • Functional level [Срок оценки: Assessments will be performed before surgery and at 6 weeks and 12 weeks after surgery.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Pain intensity [Срок оценки: Assessments will be performed before surgery and at 6 weeks and 12 weeks after surgery.]
  • Quality of life [Срок оценки: Assessments will be performed before surgery and at 6 weeks and 12 weeks after surgery.]
  • Locomotor performance [Срок оценки: Assessments will be performed before surgery and at 6 weeks and 12 weeks after surgery.]
  • Lower extremity muscle strength [Срок оценки: Assessments will be performed before surgery and at 6 weeks and 12 weeks after surgery.]
  • Hip Joint Range of Motion (ROM) [Срок оценки: Assessments will be performed before surgery and at 6 weeks and 12 weeks after surgery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Having hip arthroplasty surgery
  • To be able to understand verbal and written information
  • No cognitive impairment
  • To be able to speak and understand Turkish

Критерии исключения

  • Having a neurological disease
  • Having a psychiatric disorder
  • Visual or hearing loss that cannot be corrected with any assistive device

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Burdur Mehmet Akif Ersoy University — Burdur

Идентификаторы

NCT: NCT06708884 · ErsoyU.22112024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗