Меню
Идёт набор NCT06706635

Impact of Enhanced Information on Subjective Information Level and PROMs in Patients with Aortic Stenosis

Без фазы С лечением Aortic Stenosis Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Application of App.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Stenosis Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of Enhanced Information Provision by Using a Mobile App on Subjective Information Level As the Basis for Shared-decision Making and Patient-reported Outcome Measures (PROMs) in Patients with Aortic Stenosis

Обзор

The aim of this trial is to evaluate if an enhanced information by using a mobile App can increase subjective information level in patients with severe aortic stenosis and may therefore improve patient-reported outcomes.

Вмешательства

  • Устройство Application of App
    Full Access to Mobile App

Первичные конечные точки

  • Subjective information level (EORTC QOL-INFO 25 questionnaire) [Срок оценки: From enrollment to the end of FU at 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • severe aortic valve stenosis
  • planned aortic valve replacement (TAVI)
  • Patient is willing and able to complete the surveys in German language
  • Written informed consent by the trial subject

Критерии исключения

\- Language barrier

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Clinic for General and Interventional Cardiology/Angiology, Herz- und Diabeteszentrum NRW — Bad Oeynhausen

Идентификаторы

NCT: NCT06706635 · HDZ-KA_023_TR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗