Меню
Идёт набор NCT06705075

Evaluation of Uterine Fibroids by CEUS and SHAPE Pre and Post UAE

Фаза II С лечением Uterine Fibroid

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Perfluten.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Uterine Fibroid. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Uterine Fibroids by Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS) and Subharmonic- Aided Pressure Estimation (SHAPE) Pre and Post-Uterine Artery Embolization (UAE)

Обзор

This study goals are to determine the patterns of uterine fibroid vascularity pre and post UAE using CEUS resulting in an alternative to gadolinium-enhanced MRI that is less expensive, has less contra-indications and side effects, is real time, and noninvasive helping physicians to evaluate the result of UAE procedures. Also, this study will evaluate uterine fibroid pressures using SHAPE, comparing the results with normal myometrium tissue in order to determine its characteristics and tissue differences, which we believe will lead to the development of a new biomarker for the diagnosis and treatment of uterine fibroids.

Вмешательства

  • Препарат Perfluten
    Use of UCA Definity to evaluate uterine fibroids by contrast-enhanced ultrasound (CEUS) and subharmonic-aided pressure estimation (SHAPE) pre and post-uterine artery embolization (UAE).

Первичные конечные точки

  • Evaluation of Uterine Fibroids by Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS) and Subharmonic- Aided Pressure Estimation (SHAPE) Pre and Post-Uterine Artery Embolization (UAE). [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Be a female diagnosed with endometrial cancer and scheduled for UAE.
  • Be over the age of 18 years.
  • If the subject is of child-bearing potential, must have a negative pregnancy test.
  • Be conscious and able to comply with study procedures.
  • Have read and signed the IRB approved consent form for participating in the study.

Критерии исключения

  • Females who are pregnant or nursing.
  • Patients who have received an investigational drug in the 30 days before study drug administration, or will receive one within 72 hours afterwards.
  • Patients who are medically unstable, patients who are seriously or terminally ill, and patients whose clinical course is unpredictable. For example:
  • Patients on life support or in a critical care unit.
  • Patients with clinically unstable cardiac arrhythmias, such as recurrent ventricular tachycardia.
  • Patients with recent cerebral hemorrhage.
  • Patients who have undergone surgery within 24 hours prior to the study sonographic examination.
  • Patients with congenital heart defects.
  • Patient with a known allergy to Definity.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Thomas Jefferson University — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT06705075 · iRISID-2024-0851

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗