Меню
Набор по приглашению NCT06704867

High Flow Nasal Cannula Compared to Standard Oxygen for Endoscopic Ultrasound

Без фазы С лечением Endoscopic Ultrasound

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: High flow nasal cannula.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endoscopic Ultrasound. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

High Flow Nasal Cannula Compared to Standard Oxygen Therapy for Endoscopic Ultrasound Procedure in High Risk Patients on Recovery Time and Procedural Conditions

Обзор

The purpose of the study is to evaluate the use of high flow nasal cannula versus standard oxygen therapy for high-risk patients undergoing endoscopy procedures.

Подробное описание

Patients with a higher BMI are at greater risk for lower oxygen levels which can delay the endoscopy procedure. This research is being conducted to find out if high risk patients will have a shorter recovery time and improved procedural conditions with a high flow nasal cannula versus standard oxygen therapy.

Вмешательства

  • Другое High flow nasal cannula
    Subjects undergoing endoscopic ultrasound will receive high flow nasal cannula during the procedure

Первичные конечные точки

  • Decrease recovery time [Срок оценки: 4 hours]
Вторичные конечные точки (1)
  • Improve procedural conditions [Срок оценки: 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients age 18 years and older who present to Gonda 2 procedural area for Endoscopic ultrasound (EUS) with or without endoscopy (EGD)/biopsy/tissue sampling. with BMI ≥ 35 kg/m2 (BMI within the past 6 months in electronic medical records or at current procedure) who are able to consent will be approached for potential enrollment.

Критерии исключения

  • Need for general anesthesia for the procedure instead of the standard monitored anesthesia care.
  • Patients undergoing combined procedure: Therapeutic EUS/combined procedures including EUS/ERCP, EUS/colonoscopy
  • Patients on home oxygen therapy, or the diagnosis of "severe COPD"
  • Patients with existing tracheostomy
  • Inpatients undergoing EUS
  • Inability to consent
  • Cognitive impairment
  • Blocked nasal passages
  • Trauma/previous surgery to the nasopharynx
  • Irregularities of the nose, face, or airway such that HFNC cannot be properly fitted

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06704867 · 24-003924

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗