Меню
Набор по приглашению NCT06702787

Mechanical Thrombectomy in the Middle East and North Africa: Interim Results from the MEMENTO Registry

Наблюдательное Stroke Stroke Acute Endovascular Procedures Large Vessel Occlusion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Stroke Acute, Endovascular Procedures, Large Vessel Occlusion. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The MEMENTO (MEchanical thrMobectomy NETwork for MENA TOgether) Registry is a multicenter, prospective observational study aiming to evaluate the effectiveness, safety, and cost-effectiveness of mechanical thrombectomy (MT) in patients with acute ischemic stroke (AIS) due to large vessel occlusions (LVO) in the Middle East and North Africa (MENA) region. This interim analysis reports on the first 499 patients enrolled, assessing clinical outcomes, procedural details, and economic implications.

Подробное описание

Detailed Description Stroke is a leading cause of morbidity and mortality worldwide, with a significant burden in the MENA region due to limited access to advanced stroke care therapies like mechanical thrombectomy (MT). The MEMENTO Registry seeks to collect real-world data on MT practices, outcomes, and accessibility in the MENA region to inform clinical practice and policy. The study includes AIS patients who underwent MT for confirmed LVO or medium vessel occlusion (MeVO), with or without prior intravenous thrombolysis (IV tPA), regardless of age, baseline NIHSS score, or time from symptom onset.

Data collected encompass demographics, clinical characteristics, imaging findings, procedural details, outcomes at discharge and follow-up, complications, and a cost-effectiveness analysis comparing MT to standard medical care (SMC). The primary outcome is functional independence at 90 days post-procedure, defined as a modified Rankin Scale (mRS) score of 0-2.

Первичные конечные точки

  • Functional Independence at 90 Days [Срок оценки: 90 days post-procedure]
Вторичные конечные точки (6)
  • Proportion of Patients Achieving TICI Score ≥2b After MT [Срок оценки: Immediately post-procedure]
  • Improvement in NIHSS Score from Baseline to 24 Hours and at Follow-up [Срок оценки: Baseline, 24 hours, and up to 90 days]
  • Symptomatic Intracerebral Hemorrhage (sICH) Rate [Срок оценки: Within 7 days post-procedure]
  • All-Cause Mortality at 90 Days [Срок оценки: 90 days post-procedure]
  • Complication Rate [Срок оценки: Immediately post-procedure up to 7 days]
  • Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER) per Quality-Adjusted Life Year (QALY) Gained [Срок оценки: From baseline (pre-procedure) through 90 days post-procedure, with economic modeling extended to a lifetime horizon (up to 20 years)]

Критерии участия

Критерии включения

Adults aged 18 years and older (no upper age limit). Diagnosed with acute ischemic stroke due to confirmed large vessel occlusion (LVO) or medium vessel occlusion (MeVO).

Underwent mechanical thrombectomy (MT) with or without prior intravenous thrombolysis (IV tPA).

Pre-stroke modified Rankin Scale (mRS) score of 0-5. Consent to participate in the registry (by patient or legal representative).

Критерии исключения

Absence of confirmed LVO or MeVO. Pre-stroke mRS score of 6. Known severe comorbid conditions precluding MT. Inability to obtain informed consent. Patients not treated with MT.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Alexandria University Stroke network — Alexandria

Идентификаторы

NCT: NCT06702787 · MENASINO1002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗