Меню
Набор скоро начнётся NCT06702592

Virtual Testis Cancer Lay Support and Survivorship Aim 2

Без фазы С лечением Testicular Cancer Testis Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual support, Patient educational material.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Testicular Cancer, Testis Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 95 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Virtual Testicular Cancer Lay Support and Survivorship (VITALSS Study) Aim 2

Обзор

This study examines how virtual support can enhance well-being and survivorship in men with testicular cancer. Participants in North Carolina will be randomized into two groups: one with access to a virtual support platform and the other with access to patient educational materials only. After six months, the emotional well-being, self-efficacy, financial toxicity, and quality of life of both groups will be compared at 3 months and 6 months after baseline assessments.

Вмешательства

  • Поведенческое Virtual support
    Subjects will use a virtual support platform that was built for their needs.
  • Поведенческое Patient educational material
    Participants will have access to patient educational material.

Первичные конечные точки

  • Emotional well-being scores comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
Вторичные конечные точки (10)
  • Negative mental health comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • Social well-being, acceptance and inclusion comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • Financial Toxicity comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • Self-efficacy comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • Sexual Function and Satisfaction comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • Functional well-being comparison Functional well-being comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • General Quality of Life comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • General Self-Efficacy comparison [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • Virtual platform usage [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]
  • Healthcare and supportive care utilization [Срок оценки: At baseline, 3-months, and 6-months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men within 5 years of their initial diagnosis of germ cell testicular cancer.
  • The subject is willing and able to comply with study procedures based on the judgment of the investigator.
  • Adults aged 18-95 years old.
  • Electronic informed consent was obtained to participate in the study.

Критерии исключения

  • Woman gender
  • Non-English speaking
  • Unwilling or unable to complete informed consent.
  • On active treatment for another cancer.
  • Actively receiving chemotherapy, radiation, or surgery for testicular cancer.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center — Chapel Hill

Идентификаторы

NCT: NCT06702592 · LCCC2418 AIM2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗