Neural Correlates of Movement Disorders Associated With PRRT2 Related Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia - an Ancillary Study of AMEDYST Research
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Voluntary and involuntary conditions.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Paroxysmal Dyskinesia. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Corrélats Neuronaux Des Accès de Mouvements Anormaux Paroxystiques Liées Aux Dyskinésies Paroxystiques kinésigéniques Secondaires à Une Mutation du Gene PRRT2 - Recherche Ancillaire de L'étude AMEDYST " Dont Vous êtes l'Investigateur Principal
Обзор
The main objective of this study is to investigate in real-time the neuronal correlates of paroxysmal dyskinesia episodes related to the PRRT2 mutation within this subgroup of patients (who can control paroxysmal dyskinesia episodes), and more specifically, the pathological role of the reciprocal influence between the striatum and the cerebellum in paroxysmal dyskinesia episodes.
Подробное описание
We propose to conduct a study using functional MRI and EEG in this subgroup of patients with the PRRT2 mutation capable of triggering paroxysmal dyskinesia episodes. For both modalities, we aim to perform an analysis of the activation of regions involved in the occurrence of abnormal movements during the prodromal phase when the acquisition is not affected by movements. Using these techniques, we will also investigate the regions involved in judging control over action during phases where abnormal movements may occur before the episode (when the system is excitable) and when it is no longer possible during the refractory period (when the system is no longer excitable). Additionally, we plan to conduct a targeted analysis of functional connectivity in the striato-cerebellar pathway before the episodes (when the system is excitable) and after the episodes during the refractory period (when it is no longer excitable).
Our hypotheses are as follows: 1) there is a relationship between the cerebellum, the basal ganglia and the cortex implicated in the abnormal movements associated with the PRRT2 mutation; 2) the frontal or prefrontal cortex, the cerebellum and basal ganglia are involved in the inhibition of unwanted movements; 3) there is a distortion in the sense of control over action related to paroxysmal dyskinesia episodes.
Вмешательства
- Поведенческое Voluntary and involuntary conditions
An task fMRI/EEG acquisition during the prodromal phase preceding the episode of abnormal movements. A task fMRI/EEG acquisition the episode of abnormal movements A task fMRI/EEG acquisition when the subject voluntary mimics the sequence of events (prdrosomal phase + episode of dyskinesia)
Первичные конечные точки
- BOLD signal amplitude [Срок оценки: Visit 1 to 5]
- EEG signal amplitude [Срок оценки: Visit 6 to 10]
Вторичные конечные точки (1)
- Perception of control over an movement [Срок оценки: Visit 11 to Visit 14 (optional)]
Критерии участия
Критерии включения
Male or female Individuals with dystonic disease carrying a PRRT2 mutation and demonstrating the ability to control paroxysmal dyskinesia episodes.
Affiliated with a health insurance system or a beneficiary of such a system. Individuals aged 18 to 75 years. Signature of informed consent
Критерии исключения
Individuals under guardianship. Individuals not residing in France. Individuals unable to comply with protocol constraints (compliance with visit schedules and ability to perform required tasks).
Individuals undergoing an exclusion period for another research study. Contraindications to MRI
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Фундаментальное исследование
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Institut du Cerveau de la Moelle Epinière ICM, Hôpital Pitié Salpêtrière, — Paris
Идентификаторы
NCT: NCT06701851 · C22-09 · 022-A02824-39