Exploratory Study on Artifact Denoising of Cerebral Blood Flow and EEG Data in Ambulance Settings
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Participants are not assigned to interventions based on a protocol..
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Normal, EEG, FNIRS. Базовые параметры: 19 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The purpose is to assess the extent of digital noise occurring during the measurement of cerebral blood flow and EEG in healthy adults within an ambulance setting and to explore the possibility of identifying and correcting abnormal patterns.
Вмешательства
- Другое Participants are not assigned to interventions based on a protocol.
Participants are not assigned to interventions based on a protocol.
Первичные конечные точки
- Electroencephalography (EEG) signals in the ambulance [Срок оценки: 10 minutes by boarding an ambulance in driving]
Вторичные конечные точки (1)
- Functional Near-Infrared Spectroscopy(fNIRS) signals in the ambulance [Срок оценки: 10 minutes by boarding an ambulance in driving]
Критерии участия
Критерии включения
- Healthy adults aged 19 to 80 years.
- Individuals without chronic diseases (e.g., Stage 2 hypertension, cardiovascular disease, chronic kidney disease, chronic pulmonary disease, etc.).
- Individuals without mental health disorders (e.g., depression, schizophrenia, etc.).
- Individuals not taking medications that could affect cerebral hemodynamics, such as antihypertensives, anticoagulants, antiplatelets, antidepressants, etc.
Individuals who can read and understand the participant information and consent form and have sufficient language ability to respond to questionnaires.
\- Individuals who voluntarily decide to participate in the clinical study, provide written consent on the participant consent form, and are able to participate throughout the entire duration of the clinical study.
Критерии исключения
- Individuals who have experienced head trauma in the past 6 months.
- Individuals with ongoing severe chronic diseases (e.g., heart failure, chronic kidney disease, chronic pulmonary disease, etc.).
- Individuals with severe mental health disorders such as schizophrenia, severe depression, bipolar disorder, etc.
- Individuals currently taking medications that may affect the study (e.g., antihypertensives, anticoagulants, antiplatelets, antidepressants, etc.).
- Individuals who have participated in a clinical trial and taken experimental drugs within the past 30 days.
- Women who are pregnant or breastfeeding.
- Individuals who have undergone major surgery in the past 6 months.
- Individuals with acute infections or inflammatory diseases.
- Individuals with cognitive impairment or dementia.
- Individuals with neurological disorders.
- Individuals who lack understanding of the study procedures or who have not voluntarily consented to participate.
- Individuals with clinically significant findings that the study principal investigator or responsible medical personnel determines to be inappropriate for participation in this study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-кроссовер
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06701708 · 11-2024-058