Меню
Набор скоро начнётся NCT06700408

RCT for the Chinese Medicine in Treating Hypercholesterolemia

Фаза II С лечением Hypercholesterolemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dachaihu Decoction combined Erzhiwan with variation, Placebo granules.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypercholesterolemia. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy and Safety of Dachaihu Decoction Combined Erzhiwan With Variation for the Treatment of Hypercholesterolemia: A Parallel, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled Trial

Обзор

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Eligible subjects will randomized into a treatment group or placebo group. They will receive either Chinese medicine granules or placebo granules for 8 weeks followed by a 4-week observation period. The primary outcome would be the percent change in Low-density lipoprotein cholesterol levels (LDL-C) after treatment.

Подробное описание

Hypercholesterolemia refers to a metabolic disease caused by abnormal cholesterol metabolism in the blood cholesterol content exceeding the normal range, which can be mainly divided into total cholesterol (TC) in plasma and low-density lipoprotein cholesterol LDL-C) or a decrease in high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C). Uncontrolled hypercholesterolemia is considered an important risk factor for cardiovascular and cerebrovascular diseases.

In recent years, there has been an increasing number of clinical studies of Traditional Chinese Medicine combinations or single herbs for hypercholesterolemia, and some drugs do have cholesterol-lowering effects, but the clinical evidence is not high due to bias or other deficiencies in trial design. Therefore, this clinical trial aim to evaluate the effectiveness of Dachaihu Decoction combined Erzhiwan with variation to the treatment of patients with clinical hypercholesterolemia, and tried to reduce its adverse effects on liver function through reasonable compatibility.

Вмешательства

  • Препарат Dachaihu Decoction combined Erzhiwan with variation
    Chinese medicine granules
  • Другое Placebo granules
    Placebo granules

Первичные конечные точки

  • The percent change in Low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels [Срок оценки: 8 weeks]
Вторичные конечные точки (12)
  • The percent change in Low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels [Срок оценки: 4 weeks]
  • The percent change in Low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels [Срок оценки: 12 weeks]
  • The level of Low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) [Срок оценки: 4 weeks]
  • The level of Low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) [Срок оценки: 8 weeks]
  • The level of Low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) [Срок оценки: 12 weeks]
  • The percent change in High-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) level [Срок оценки: 4 weeks]
  • The percent change in High-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) level [Срок оценки: 8 weeks]
  • The percent change in High-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) level [Срок оценки: 12 weeks]
  • The level of High-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) [Срок оценки: 4 weeks]
  • The level of High-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) [Срок оценки: 8 weeks]
  • The level of High-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) [Срок оценки: 12 weeks]
  • The percent change in Total cholesterol (TC) level [Срок оценки: 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-80 years old, any gender;
  • LDL-C level of 4.1 mmol/L or above (no statin therapy during the screening period);
  • Be able to maintain a more consistent lifestyle and eating habits throughout the study;
  • Have a fixed residence and are not expected to move or travel for 8 weeks;
  • Voluntarily sign the informed consent form.

Критерии исключения

  • Taking drugs that may affect lipid metabolism (such as steroids, sleeping pills, and psychotropic drugs);
  • Alcohol or drug abuse within the last 3 months;
  • Known liver function or renal dysfunction;
  • History of severe cardiovascular and cerebrovascular diseases; or history of psychiatric illness;
  • Participate in other interventional clinical trials within 3 months before the study, including drugs, supplements, medical devices, etc.;
  • Known pregnant or lactating women, allergies or allergies to traditional Chinese medicine;
  • Patients with known secondary hypercholesterolemia.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06700408 · Hypercholesterolemia study

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗