Меню
Набор скоро начнётся NCT06700135

Sensorimotor Stimulation on Oral Feeding

Без фазы С лечением Neonates Post Hypoxic Ischemic Encephalopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: sensorimotor stimulation program sessions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neonates Post Hypoxic Ischemic Encephalopathy. Базовые параметры: 1 Day — 120 Days · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Efficacy of Sensorimotor Stimulation on Oral Feeding Skills for Neonates Post Hypoxic Ischemic Encephalopathy in Neonatal Intensive Care Unit

Обзор

Background: Perinatal asphyxia and the resulting hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) are significant causes of irreversible adverse neurodevelopmental outcomes in children. Neonates and infants with HIE commonly experience difficulties in learning the oromotor skills of sucking, swallowing, and breathing. These feeding problems can lead to severe complications such as weight loss, dehydration, malnutrition, and developmental deficits. Objective: The study aims to assess the efficacy of sensorimotor stimulation intervention on oral skills in neonates with post-hypoxic ischemic encephalopathy in the neonatal intensive care unit (NICU). Methods: The study will include thirty infants with hypoxic-ischemic encephalopathy. They will be divided into two equal groups: The study group receive traditional medical treatment as well as a sensorimotor stimulation program, whereas the control group receive only traditional medical treatment

Вмешательства

  • Другое sensorimotor stimulation program sessions
    The study group, consisting of 15 neonates, received traditional medical treatment along with sensorimotor stimulation program sessions. These sessions included oral stimulation protocol, Tactile/Kinesthetic (T/K) intervention, feeding position, and oral support.

Первичные конечные точки

  • Transition time from tube to full oral feeding [Срок оценки: - At least one-time breast feeding in a 24-hour period (Fucile et al., 2013). - Consuming eight feedings per day for two consecutive days. - Capable of consuming orally over 80% of the recommended total fluid intake within a 24-hour period (Premji et]
  • Time taken to accomplish exclusive oral feeding [Срок оценки: At least one-time breast feeding in a 24-hour period (Fucile et al., 2013). - Consuming eight feedings per day for two consecutive days. - Capable of consuming orally over 80% of the recommended total fluid intake within a 24-hour period (Premji et a]
Вторичные конечные точки (1)
  • Total hospital stay [Срок оценки: At least one-time breast feeding in a 24-hour period (Fucile et al., 2013). - Consuming eight feedings per day for two consecutive days. - Capable of consuming orally over 80% of the recommended total fluid intake within a 24-hour period]

Критерии участия

Критерии включения

  • neonates, diagnosed with post-hypoxic ischemic encephalopathy

Критерии исключения

  • Neonates with congenital anomalies affecting the oral-facial area,
  • or syndromes associated with developmental delays,
  • chronic medical complications

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06700135 · sensorimotor stimuli

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗