Меню
Набор по приглашению NCT06699654

"Comparison of Spirulina Gels for Treating Stage II Grade B Periodontitis"

Без фазы С лечением Periodontitis Stage II

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Placebo gel, Spirulina Gel, Spirulina Nanoparticles Gel.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Periodontitis Stage II. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparative Study Between Spirulina Gel and Spirulina Nanoparticles Gel for Treatment of Stage II Grade B Periodontitis: Randomized Control Clinical Study with Radiological and Biochemical Assessment

Обзор

This randomized controlled clinical study investigates the effectiveness of Spirulina gel and Spirulina nanoparticles gel in treating Stage II Grade B periodontitis. The research aims to compare the two formulations in terms of clinical, radiological, and biochemical outcomes, such as pocket depth reduction, alveolar bone density improvement, and inflammatory marker levels. The study seeks to provide insights into the potential of Spirulina-based therapies for enhancing periodontal health.

Вмешательства

  • Другое Placebo gel
    A gel without active Spirulina components applied as a control intervention.
  • Пищевая добавка Spirulina Gel
    A conventional Spirulina gel formulation applied as a periodontal therapy.
  • Пищевая добавка Spirulina Nanoparticles Gel
    A novel Spirulina nanoparticles gel formulation applied as a periodontal therapy.

Первичные конечные точки

  • Reduction in Probing Pocket Depth (PPD) [Срок оценки: at baseline, 1 month , 3 months, 6 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Radiographic Bone Density Improvement [Срок оценки: at baseline and after 6 months]
  • Biochemical Marker Levels [Срок оценки: Measured at baseline, 1 month ,3 months, and 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with good systemic health.
  • Patients who can maintain good oral hygiene.
  • Attachment loss 3-4 mm and probing pocket depth ≤ 5mm. Exclusion criteria for this study include: ·
  • Any systemic disease that affects the periodontium. ·
  • Pregnant, postmenopausal women. ·
  • People who take anti-inflammatory drugs, antibiotics, or vitamins within the previous 3 month.
  • People who use mouth washes regularly ·
  • Participation in other clinical trials.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Doctor Mohamed Samir Periodontal and Implantology Clinic — El-Sheikh Zayed City

Идентификаторы

NCT: NCT06699654 · KFSIRB200-68

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗