Меню
Идёт набор NCT06697925

Evaluating the Durability of Closure for Venous Leg Ulcers

— Наблюдательное Venous Leg Venous Leg Ulcer (VLU) Venous Leg Ulcer Venous Ulcer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Venous Leg, Venous Leg Ulcer (VLU), Venous Leg Ulcer, Venous Ulcer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Multicenter Observational Study Evaluating the Durability of Closure for Venous Leg Ulcers Following a Randomized, Controlled, Clinical Trial

Обзор

The goal of this observational study is to determine the durability of closure for venous leg ulcer subjects that achieved closure in the THOR trial.

Подробное описание

To determine durability of closure (rate of target wound recurrence) of subjects with a closed venous leg ulcer during the THOR clinical trial comparing subjects treated with Intact Fish Skin Graft (IFSG) plus standard of care (SOC) to subjects treated with SOC alone.

Первичные конечные точки

  • Durability of closure [Срок оценки: 12-month follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. Subjects must have participated in the THOR trial and achieved complete closure by the 12-week endpoint.

Критерии исключения

  • 1\. Subjects who did not participate in the THOR trial. 2. Subjects who participated in the THOR trial and did not achieve complete closure.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Serena Group — Monroeville

Идентификаторы

NCT: NCT06697925 · KS-1020

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗