Feasibility of Addressing Sexual Dysfunction in Women with Breast and Gynecologic Cancers with a Novel Mobile Application
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Rosy app.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Sexual Dysfunction. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Not Always ROSY-Feasibility of Addressing Sexual Dysfunction in Women with Breast and Gynecologic Cancers with a Novel Mobile Application
Обзор
The purpose of this study is to identify breast and gynecologic cancer patients with sexual dysfunction, to measure sexual dysfunction with the Female Sexual Function Index (FSFI) and to provide Patients with the opportunity during this six-month period to follow up with a healthcare provider to discuss the sexual dysfunction needs and to see if a medical intervention can be of aid.
Вмешательства
- Поведенческое Rosy app
Participants will be provided a six-month membership subscription to the mobile application ROSY. ROSY will recommend pathways for addressing issues through 1) coaching by board certified coaches or 2) joining a completely anonymous community with other people where they can share experiences and get help as new members of the community to overcome sexual health challenges .Users will work towards their health goals each day using tools from medical and mental health experts . Tools used include
Первичные конечные точки
- Change in sex related personal distress as assessed by the Female Sexual Function Index (FSFI) [Срок оценки: Baseline, 6 months]
- Change in sexual dysfunction as assessed by the Social Determinants of Health (SDOH) questionnaire [Срок оценки: Baseline, 6 months]
Вторичные конечные точки (3)
- Change in sex related personal distress as assessed by the Female Sexual Function Index (FSFI) in ethnic minority groups [Срок оценки: end of study (6 months after baseline)]
- Change in sex related personal distress as assessed by the Female Sexual Function Index (FSFI) in sexual and gender minority groups [Срок оценки: end of study (6 months after baseline)]
- Change in sex related personal distress as assessed by the Female Sexual Function Index (FSFI) in unpartnered women [Срок оценки: end of study (6 months after baseline)]
Критерии участия
Критерии включения
- Patient with a current or historic diagnosis of breast cancer or gynecologic cancer (uterine ovarian, fallopian tube, peritoneal, cervical, vulva, or vaginal cancers)
- Agree to participate in the study with completion of survey and use of ROSY mobile application
Критерии исключения
- Currently pregnant
- Non-English speaking (ROSY is currently is only available is in English).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- The University of Texas Health Science Center at Houston — Houston
Идентификаторы
NCT: NCT06694142 · HSC-MS-24-0817