Идёт набор NCT06693700
A Study Evaluating the Use of an Indoor Air Quality Monitor to Promote a Smoke-free Home
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Indoor Air Quality Monitor AirGradient ONE.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Smoking, Smoking Cessation, Smoking Reduction, Smoking Habit. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Freedom to Breathe: Pilot Study Towards Achieving Environmental Justice for Cancer Patients and Their Families
Обзор
The purpose of this study is to evaluate how using an indoor air quality monitor can promote a smoke-free home for cancer patients who are enrolled in MSK's Tobacco Treatment Program.
Вмешательства
- Другое Indoor Air Quality Monitor AirGradient ONE
Participants will be asked to set up an Indoor Air Quality Monitor AirGradient ONE (Model: I-9PSL) which is an award winning commercially available indoor air quality monitor designed to enable anyone to monitor their air quality in their home for about 60 days (8 weeks). Indoor air pollution levels within participating households will be measured using these AQMs.
Первичные конечные точки
- Percentage of participants using the air quality monitoring device for 14 consecutive days [Срок оценки: up to 8 weeks]
- Percentage of participants who attend the study-specific smoke-free workshop sessions [Срок оценки: Up to 8 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult (aged >18 years) MSK patients as per the EHR
- Has been referred and enrolled in the MSK TTP and completed the initial counseling session as per the TTP clinical database
- Reports current (within the past 30 days) tobacco use (i.e., cigarettes and/or any other tobacco products) as per the TTP Intake form
- Must be English-speaking in the EHR
- Must be reachable by phone as per self-report
- Must have Wi-Fi available at home as per self-report
Критерии исключения
- Patient reports that no smoking is allowed, by them or anyone else, in the home as per the TTP intake form and/or per self-report
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
США · 8 центров
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent only) — Basking Ridge
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only) — Middletown
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent only) — Montvale
- Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only) — Commack
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent only) — Harrison
- City College of New York (Data Collection AND Data Analysis) — New York
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities) — New York
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent only) — Uniondale
Идентификаторы
NCT: NCT06693700 · 24-260