Меню
Набор скоро начнётся NCT06692998

High and Low Level Laser Therapy in De Quervain's Tenosynovitis

Без фазы С лечением DeQuervain Tendinopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Rehabilitation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: DeQuervain Tendinopathy. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Efficacy of High and Low Level Laser Therapy in the Treatment of De Quervain's Tenosynovitis: a Randomized Controlled Trial

Обзор

The aim in this study was to compare the effects of high and low power laser treatments in the treatment of de Quervein tenosynovitis clinically and ultrasonographically.

Подробное описание

De Quervain's tenosynovitis is tenosynovitis of the abductor pollicis longus (APL) and extensor pollicis brevis (EPB) tendons. Conservative management includes nonsteroidal anti-inflammatory drugs, wrist and thumb immobilization, ultrasound, and low-level laser therapy (LLLT). According to early literature, low-level laser therapy and ultrasound therapy appear to produce similar biological effects in reducing inflammation and promoting tissue healing.

In a study low-power laser therapy was found to be effective compared to placebo in de Quervain's tenosynovitis.

In a study of 35 female patients, low-power laser therapy (LLLT) combined with a thumb-supported splint was not superior to splint alone in patients with de Quervain's tenosynovitis.

In a more recent study low-power laser therapy was found to be similarly effective to ultrasound therapy.

The investigators found no studies in the literature on the effect of high-power laser therapy. The aim in this study was to compare the effects of high and low power laser treatments in the treatment of de Quervein tenosynovitis clinically and ultrasonographically.

Вмешательства

  • Другое Rehabilitation
    Patients will do hand-wrist joint range of motion, stretching and strengthening exercises for 20 minutes once a day, under the supervision of the same physiotherapist.

Первичные конечные точки

  • Visual Pain Scale (VAS) [Срок оценки: Before treatment (T0), After tratment (3. week) (T1)]
  • Ritchie Articular Index [Срок оценки: Before treatment (T0), After tratment (3. week) (T1)]
  • Finkelstein test [Срок оценки: Before treatment (T0), After tratment (3. week) (T1)]
  • Jamar Dynamometer [Срок оценки: Before treatment (T0), After tratment (3. week) (T1)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (QUICK DASH) [Срок оценки: Before treatment (T0), After tratment (3. week) (T1)]
  • Ultrasonographic evaluation [Срок оценки: Before treatment (T0), After tratment (3. week) (T1)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Between18-65 years of age
  • Wrist pain for more than 3 weeks
  • Finkelstein test positive
  • Ability to understand commands

Критерии исключения

  • Physical therapy, injections, or surgery in the upper extremity in the last 3 months
  • Fracture or trauma in the upper extremity in the last 6 months
  • Radiating pain due to cervical discopathy
  • Infection, loss of sensation, metal implant in the treatment area
  • Inflammatory rheumatic diseases
  • NSAID use
  • Pregnancy or planning pregnancy during treatment
  • Malignancy
  • Pathology in the wrist on radiograph

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06692998 · SADEQ

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗