Меню
Идёт набор NCT06688864

Under-Resourced Adults With Chronic Pain eHealth Study

Без фазы С лечением Chronic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: EPIO App.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Delivery of an eHealth Intervention for Under-resourced Adults With Chronic Pain (Flourish Study)

Обзор

The purpose of this study is to examine the feasibility of the dissemination of a cognitive-behavioral eHealth application (app) for pain self-management with Black and LGBTQ+ adults with high-impact chronic pain lasting at least 3 months and disrupting daily functioning (Implementation aim).

Вмешательства

  • Поведенческое EPIO App
    Participants will receive access to the app-based cognitive-behavioral pain self-management intervention program (EPIO) for 3 months.

Первичные конечные точки

  • Change in West Haven Yale Multiphasic Pain Inventory (WHYMPI) score [Срок оценки: Baseline, 6 weeks]
Вторичные конечные точки (9)
  • Change in Concerns About Pain-Short Form (CAP) [Срок оценки: Baseline, 6 weeks]
  • Change in Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) score [Срок оценки: Baseline, 6 weeks]
  • Change in Chronic Pain Acceptance Questionnaire-Revised (CPAQ-R) score [Срок оценки: Baseline, 6 weeks]
  • Change in Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) score [Срок оценки: Baseline, 6 weeks]
  • Change in Short Form-36 score [Срок оценки: Baseline, 6 weeks]
  • Change in Alcohol Use Disorders Identification Test-Concise (AUDIT-C) score [Срок оценки: Baseline, 6 weeks]
  • Change in Perceived Stress Scale (PSS) score [Срок оценки: Baseline, 6 weeks]
  • System Usability Scale score (SUS) [Срок оценки: 6 weeks]
  • Everyday Discrimination Scale-Expanded (EDS-E) score [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Identify as Black and/or LGBTQ+
  • Reside in USA
  • Chronic pain diagnosis for at least 3 months.
  • Experience chronic pain that makes it harder to do their day-to-day activities
  • Have daily access to a smart mobile device (smartphone or table) and are willing to use the EPIO app.

Критерии исключения

  • Unable or unwilling to use the digital app for the study
  • Do not have daily access to a smart mobile device (smartphone or tablet)
  • Self-report cancer related pain, or severe untreated psychological illness (e.g., psychosis); and/or do not fit into one of the demographic categories listed in #1-3 for inclusion criteria.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06688864 · 23-009761

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗