Меню
Идёт набор NCT06685159

Predictors of Postoperative Complications in Surgery With Pneumoperitoneum in the Trendelenburg Position

Наблюдательное Trendelenburg Position Pneumoperitoneum

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Laparoscopic Surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Trendelenburg Position, Pneumoperitoneum. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Risk Factors for Postoperative Complications in Surgery With Pneumoperitoneum in Trendelenburg Position. Observational Pilot Study

Обзор

Evaluate early postoperative complications after surgery in Trendelenburg position with increased intraabdominal pressure (surgery with pneumoperitoneum). Evaluate the relationship between hemodynamic and metabolic changes on perioperative outcome.

Вмешательства

  • Процедура Laparoscopic Surgery
    Laparoscopic surgery (with controlled pneumoperitoneum) in the Trendelenburg position

Первичные конечные точки

  • Perioperative change in urine NGAL [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery]
  • Acute Kidney Injury [Срок оценки: 2 hours after completion of surgery; 1 day after the procedure; 3 days after the procedure.]
  • Perioperative change in serum NGAL [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery]
  • Perioperatitve change in serum concentration of Cannabidiol [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery and 2h hours after completion of surgery]
  • Perioperatitve change in urine concentration of Cannabidiol [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery]
  • Perioperatitve change in TBW [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery]
  • Perioperatitve change in ECW [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery]
  • Perioperatitve change in serum pH [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery]
  • Perioperatitve change in serum BE [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery]
  • Perioperatitve change in serum lactate concentration [Срок оценки: Baseline (after anesthesia induction but before beginning of surgery) and 2h hours after completion of surgery]
Вторичные конечные точки (7)
  • Delirium [Срок оценки: Within 7 days after surgery]
  • CVA / TIA [Срок оценки: Within 30 days after surgery]
  • Myocardial Ischemia [Срок оценки: During hospital stay, within 30 days after surgery]
  • Arrhythmia [Срок оценки: During hospital stay, within 30 days after surgery]
  • Atelectasis [Срок оценки: During hospital stay, within 30 days after surgery]
  • Pneumonia [Срок оценки: During hospital stay, within 30 days after surgery]
  • ARDS [Срок оценки: During hospital stay, within 30 days after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA Class I-IV.
  • Planned for laparoscopic surgery in the Trendelenburg position that is expected to last more than 2 hours.
  • Planned arterial catheter insertion.

Критерии исключения

  • Pregnancy.
  • Planned open abdominal surgery.
  • Renal Replacement Therapy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Hadassah Medical Center — Jerusalem

Идентификаторы

NCT: NCT06685159 · 0303-23 HMO

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗