Идёт набор NCT06684522
Upadacitinib as a Novel Treatment for Refractory Eyelid Dermatitis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Upadacitinib 15 MG.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Eyelid Dermatitis. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study aims to assess the efficacy of upadacitinib in eyelid dermatitis that has not resolved with topical therapies and patch testing.
Вмешательства
- Препарат Upadacitinib 15 MG
Upadacitinib 15mg daily
Первичные конечные точки
- Reduction in Investigator Global Assessment (IGA) [Срок оценки: 12 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Individuals age 18-70 years old with eyelid dermatitis for at least two months
- Failure of at least one topical prescription cream for the eyelid dermatitis (steroid, pimecrolimus, tacrolimus, crisaborole, or ruxolitinib)
- Women of reproductive potential must agree to using effective contraception during treatment and for 4 weeks following the final dose of Upadacitinib.
- Willing and able participants that provide informed consent
- Willing and able participants that comply with study activities
Критерии исключения
- Self-reported history of allergic response to upadacitinib
- Subject with self-reported history of heart disease, stroke, or neurological conditions
- Currently taking topical medications for eyelid dermatitis within one week of starting study drug
- Women who are pregnant, nursing, or who may become pregnant during the study
- Non-English-speaking subjects
- Patients with an active serious infection
- Patients with active TB or latent TB, patients should be tested for TB prior to upadacitinib treatment.
- Patients with active HBV/HCV or abnormal lab ranges, Lab Data: Hb<8g/dL, ALC<500 cells/mm3 and ANC <1000 cells/mm3
- Patients with a history of malignancy within the last 5 years other than successfully treated NMSC.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- Northwestern University Department of Dermatology — Chicago
Идентификаторы
NCT: NCT06684522 · STU00221561